SevoFlo

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-03-2021

Aktiivinen ainesosa:

sevofluran

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QN01AB08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sevoflurane

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Anestetici, opće

Käyttöaiheet:

Za indukciju i održavanje anestezije kod pasa i mačaka.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2002-12-11

Pakkausseloste

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
SEVOFLO 100 % PARE INHALATA, TEKUĆINA ZA PSE, 100% SEVOFLURAN
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA
PUŠTANJE PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
SevoFlo 100% pare inhalata, tekućina za pse i mačke.
sevofluran
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
100% sevofluran
4.
INDIKACIJE
Za uvođenje u anesteziju i održavanje anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna da su preosjetljivi na
sevofluran ili druge
halogenirane anestetike.
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna ili sumnja da su
genetski osjetljivi na malignu
hipertermiju.
6.
NUSPOJAVE
Najčešće zabilježene nuspojave povezane s primjenom anestetika
SevoFlo bile su hipotenzija,
praćena
tahipnejom, napetošću mišića, ekscitacijom, apnejom, mišićnim
fascikulacijama i
povraćanjem.
Sevofluran uzrokuje respiratornu depresiju ovisnu o dozi, pa se
tijekom anestezije
sevofluranom
disanje mora strogo nadzirati, a udahnuta koncentracija sevoflurana
prilagoditi
sukladno tome.
Uporaba nekih anestetičkih protokola koji uključuju sevofluran može
izazvati bradikardiju, koja
20
je
reverzibilna nakon primjene antikolinergika.
Manje česte nuspojave uključuju drhtanje poriv na povraćanje,
slinjenje, cijanozu, preuranjene
ventrikularne kontrakcije i pretjeranu kardiopulmonalnu depresiju.
Kod primjene sevoflurana, kao i primjene drugih halogeniranih
anestetika, mogu se javiti
prolazna povećanja vrijednosti aspartat aminotransferaze (AST),
alanin aminotransferaze (ALT),
laktat dehidrogenaze (LDH), bilirubina i broja bijelih krvnih stanica.
Hipotenzija tijekom anestezije sevofluranom može rezultirati
smanjenim proto
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
SevoFlo 100% para inhalata, tekućina za pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Jedna boca sadrži 250 ml sevoflurana (100%).
POMOĆNA(E) TVAR(I)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Para inhalata, tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za uvođenje u anesteziju i održavanje anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna da su preosjetljive na
sevofluran ili druge
halogenirane anestetike.
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna ili sumnja da su
genetski osjetljive na malignu
hipertermiju.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Halogenirani hlapljivi anestetici mogu reagirati sa suhim apsorberima
ugljičnog dioksida (CO
2
)
pri
čemu se stvara ugljični monoksid (CO), što može rezultirati
povišenim razinama
karboksihemoglobina
u nekih pasa. Da bi se smanjila ova reakcija tijekom ciklusa ponovnog
udisanja anestetika, SevoFlo se ne smije propuštati kroz smjesu
kalcijevog, natrijevog i kalijevog
hidroksida ili barijevog hidroksida
koji su se osušili.
Egzotermička reakcija koja nastaje između inhalacijskih sredstava
(uključujući sevofluran) i
apsorbera CO
2
povećana je kad apsorber CO
2
postane suh, kao što bude nakon produljenog
razdoblja protoka suhog plina kroz kanistre apsorbera CO
2
. Zabilježeni su rijetki slučajevi prevelike
proizvodnje topline,
dima i/ili vatre u anesteziološkim strojevima tijekom uporabe
osušenog
apsorbera CO
2
i sevoflurana.
Neobično smanjenje očekivane dubine anestezije s obzirom na
postavke isparivača može ukazivati na
pretjerano zagrijavanje kanistra s apsorberom CO
2
.
Ukoliko se sumnja na to da se apsorber CO
2
možda osušio, treba ga zamijeniti. Boja indik
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-03-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia