SevoFlo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sevofluran

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QN01AB08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sevoflurane

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Anestetici, opće

Ārstēšanas norādes:

Za indukciju i održavanje anestezije kod pasa i mačaka.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2002-12-11

Lietošanas instrukcija

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
SEVOFLO 100 % PARE INHALATA, TEKUĆINA ZA PSE, 100% SEVOFLURAN
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA
PUŠTANJE PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
SevoFlo 100% pare inhalata, tekućina za pse i mačke.
sevofluran
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
100% sevofluran
4.
INDIKACIJE
Za uvođenje u anesteziju i održavanje anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna da su preosjetljivi na
sevofluran ili druge
halogenirane anestetike.
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna ili sumnja da su
genetski osjetljivi na malignu
hipertermiju.
6.
NUSPOJAVE
Najčešće zabilježene nuspojave povezane s primjenom anestetika
SevoFlo bile su hipotenzija,
praćena
tahipnejom, napetošću mišića, ekscitacijom, apnejom, mišićnim
fascikulacijama i
povraćanjem.
Sevofluran uzrokuje respiratornu depresiju ovisnu o dozi, pa se
tijekom anestezije
sevofluranom
disanje mora strogo nadzirati, a udahnuta koncentracija sevoflurana
prilagoditi
sukladno tome.
Uporaba nekih anestetičkih protokola koji uključuju sevofluran može
izazvati bradikardiju, koja
20
je
reverzibilna nakon primjene antikolinergika.
Manje česte nuspojave uključuju drhtanje poriv na povraćanje,
slinjenje, cijanozu, preuranjene
ventrikularne kontrakcije i pretjeranu kardiopulmonalnu depresiju.
Kod primjene sevoflurana, kao i primjene drugih halogeniranih
anestetika, mogu se javiti
prolazna povećanja vrijednosti aspartat aminotransferaze (AST),
alanin aminotransferaze (ALT),
laktat dehidrogenaze (LDH), bilirubina i broja bijelih krvnih stanica.
Hipotenzija tijekom anestezije sevofluranom može rezultirati
smanjenim proto
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
SevoFlo 100% para inhalata, tekućina za pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Jedna boca sadrži 250 ml sevoflurana (100%).
POMOĆNA(E) TVAR(I)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Para inhalata, tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za uvođenje u anesteziju i održavanje anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna da su preosjetljive na
sevofluran ili druge
halogenirane anestetike.
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna ili sumnja da su
genetski osjetljive na malignu
hipertermiju.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Halogenirani hlapljivi anestetici mogu reagirati sa suhim apsorberima
ugljičnog dioksida (CO
2
)
pri
čemu se stvara ugljični monoksid (CO), što može rezultirati
povišenim razinama
karboksihemoglobina
u nekih pasa. Da bi se smanjila ova reakcija tijekom ciklusa ponovnog
udisanja anestetika, SevoFlo se ne smije propuštati kroz smjesu
kalcijevog, natrijevog i kalijevog
hidroksida ili barijevog hidroksida
koji su se osušili.
Egzotermička reakcija koja nastaje između inhalacijskih sredstava
(uključujući sevofluran) i
apsorbera CO
2
povećana je kad apsorber CO
2
postane suh, kao što bude nakon produljenog
razdoblja protoka suhog plina kroz kanistre apsorbera CO
2
. Zabilježeni su rijetki slučajevi prevelike
proizvodnje topline,
dima i/ili vatre u anesteziološkim strojevima tijekom uporabe
osušenog
apsorbera CO
2
i sevoflurana.
Neobično smanjenje očekivane dubine anestezije s obzirom na
postavke isparivača može ukazivati na
pretjerano zagrijavanje kanistra s apsorberom CO
2
.
Ukoliko se sumnja na to da se apsorber CO
2
možda osušio, treba ga zamijeniti. Boja indik
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-03-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi