SevoFlo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sevofluran

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QN01AB08

INN (Isem Internazzjonali):

sevoflurane

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Anestetici, opće

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Za indukciju i održavanje anestezije kod pasa i mačaka.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-12-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
SEVOFLO 100 % PARE INHALATA, TEKUĆINA ZA PSE, 100% SEVOFLURAN
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA
PUŠTANJE PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
SevoFlo 100% pare inhalata, tekućina za pse i mačke.
sevofluran
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
100% sevofluran
4.
INDIKACIJE
Za uvođenje u anesteziju i održavanje anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna da su preosjetljivi na
sevofluran ili druge
halogenirane anestetike.
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna ili sumnja da su
genetski osjetljivi na malignu
hipertermiju.
6.
NUSPOJAVE
Najčešće zabilježene nuspojave povezane s primjenom anestetika
SevoFlo bile su hipotenzija,
praćena
tahipnejom, napetošću mišića, ekscitacijom, apnejom, mišićnim
fascikulacijama i
povraćanjem.
Sevofluran uzrokuje respiratornu depresiju ovisnu o dozi, pa se
tijekom anestezije
sevofluranom
disanje mora strogo nadzirati, a udahnuta koncentracija sevoflurana
prilagoditi
sukladno tome.
Uporaba nekih anestetičkih protokola koji uključuju sevofluran može
izazvati bradikardiju, koja
20
je
reverzibilna nakon primjene antikolinergika.
Manje česte nuspojave uključuju drhtanje poriv na povraćanje,
slinjenje, cijanozu, preuranjene
ventrikularne kontrakcije i pretjeranu kardiopulmonalnu depresiju.
Kod primjene sevoflurana, kao i primjene drugih halogeniranih
anestetika, mogu se javiti
prolazna povećanja vrijednosti aspartat aminotransferaze (AST),
alanin aminotransferaze (ALT),
laktat dehidrogenaze (LDH), bilirubina i broja bijelih krvnih stanica.
Hipotenzija tijekom anestezije sevofluranom može rezultirati
smanjenim proto
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
SevoFlo 100% para inhalata, tekućina za pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Jedna boca sadrži 250 ml sevoflurana (100%).
POMOĆNA(E) TVAR(I)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Para inhalata, tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za uvođenje u anesteziju i održavanje anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna da su preosjetljive na
sevofluran ili druge
halogenirane anestetike.
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna ili sumnja da su
genetski osjetljive na malignu
hipertermiju.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Halogenirani hlapljivi anestetici mogu reagirati sa suhim apsorberima
ugljičnog dioksida (CO
2
)
pri
čemu se stvara ugljični monoksid (CO), što može rezultirati
povišenim razinama
karboksihemoglobina
u nekih pasa. Da bi se smanjila ova reakcija tijekom ciklusa ponovnog
udisanja anestetika, SevoFlo se ne smije propuštati kroz smjesu
kalcijevog, natrijevog i kalijevog
hidroksida ili barijevog hidroksida
koji su se osušili.
Egzotermička reakcija koja nastaje između inhalacijskih sredstava
(uključujući sevofluran) i
apsorbera CO
2
povećana je kad apsorber CO
2
postane suh, kao što bude nakon produljenog
razdoblja protoka suhog plina kroz kanistre apsorbera CO
2
. Zabilježeni su rijetki slučajevi prevelike
proizvodnje topline,
dima i/ili vatre u anesteziološkim strojevima tijekom uporabe
osušenog
apsorbera CO
2
i sevoflurana.
Neobično smanjenje očekivane dubine anestezije s obzirom na
postavke isparivača može ukazivati na
pretjerano zagrijavanje kanistra s apsorberom CO
2
.
Ukoliko se sumnja na to da se apsorber CO
2
možda osušio, treba ga zamijeniti. Boja indik
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-03-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti