SevoFlo

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

sevofluran

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QN01AB08

INN (Међународно име):

sevoflurane

Терапеутска група:

Dogs; Cats

Терапеутска област:

Anestetici, opće

Терапеутске индикације:

Za indukciju i održavanje anestezije kod pasa i mačaka.

Резиме производа:

Revision: 18

Статус ауторизације:

odobren

Датум одобрења:

2002-12-11

Информативни летак

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
SEVOFLO 100 % PARE INHALATA, TEKUĆINA ZA PSE, 100% SEVOFLURAN
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA
PUŠTANJE PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
SevoFlo 100% pare inhalata, tekućina za pse i mačke.
sevofluran
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
100% sevofluran
4.
INDIKACIJE
Za uvođenje u anesteziju i održavanje anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna da su preosjetljivi na
sevofluran ili druge
halogenirane anestetike.
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna ili sumnja da su
genetski osjetljivi na malignu
hipertermiju.
6.
NUSPOJAVE
Najčešće zabilježene nuspojave povezane s primjenom anestetika
SevoFlo bile su hipotenzija,
praćena
tahipnejom, napetošću mišića, ekscitacijom, apnejom, mišićnim
fascikulacijama i
povraćanjem.
Sevofluran uzrokuje respiratornu depresiju ovisnu o dozi, pa se
tijekom anestezije
sevofluranom
disanje mora strogo nadzirati, a udahnuta koncentracija sevoflurana
prilagoditi
sukladno tome.
Uporaba nekih anestetičkih protokola koji uključuju sevofluran može
izazvati bradikardiju, koja
20
je
reverzibilna nakon primjene antikolinergika.
Manje česte nuspojave uključuju drhtanje poriv na povraćanje,
slinjenje, cijanozu, preuranjene
ventrikularne kontrakcije i pretjeranu kardiopulmonalnu depresiju.
Kod primjene sevoflurana, kao i primjene drugih halogeniranih
anestetika, mogu se javiti
prolazna povećanja vrijednosti aspartat aminotransferaze (AST),
alanin aminotransferaze (ALT),
laktat dehidrogenaze (LDH), bilirubina i broja bijelih krvnih stanica.
Hipotenzija tijekom anestezije sevofluranom može rezultirati
smanjenim proto
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
SevoFlo 100% para inhalata, tekućina za pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Jedna boca sadrži 250 ml sevoflurana (100%).
POMOĆNA(E) TVAR(I)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Para inhalata, tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za uvođenje u anesteziju i održavanje anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna da su preosjetljive na
sevofluran ili druge
halogenirane anestetike.
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna ili sumnja da su
genetski osjetljive na malignu
hipertermiju.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Halogenirani hlapljivi anestetici mogu reagirati sa suhim apsorberima
ugljičnog dioksida (CO
2
)
pri
čemu se stvara ugljični monoksid (CO), što može rezultirati
povišenim razinama
karboksihemoglobina
u nekih pasa. Da bi se smanjila ova reakcija tijekom ciklusa ponovnog
udisanja anestetika, SevoFlo se ne smije propuštati kroz smjesu
kalcijevog, natrijevog i kalijevog
hidroksida ili barijevog hidroksida
koji su se osušili.
Egzotermička reakcija koja nastaje između inhalacijskih sredstava
(uključujući sevofluran) i
apsorbera CO
2
povećana je kad apsorber CO
2
postane suh, kao što bude nakon produljenog
razdoblja protoka suhog plina kroz kanistre apsorbera CO
2
. Zabilježeni su rijetki slučajevi prevelike
proizvodnje topline,
dima i/ili vatre u anesteziološkim strojevima tijekom uporabe
osušenog
apsorbera CO
2
i sevoflurana.
Neobično smanjenje očekivane dubine anestezije s obzirom na
postavke isparivača može ukazivati na
pretjerano zagrijavanje kanistra s apsorberom CO
2
.
Ukoliko se sumnja na to da se apsorber CO
2
možda osušio, treba ga zamijeniti. Boja indik
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 29-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-03-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-01-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-03-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-01-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-03-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-01-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-03-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-03-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-03-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената