SevoFlo

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

sevofluran

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QN01AB08

DCI (Denominação Comum Internacional):

sevoflurane

Grupo terapêutico:

Dogs; Cats

Área terapêutica:

Anestetici, opće

Indicações terapêuticas:

Za indukciju i održavanje anestezije kod pasa i mačaka.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2002-12-11

Folheto informativo - Bula

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
SEVOFLO 100 % PARE INHALATA, TEKUĆINA ZA PSE, 100% SEVOFLURAN
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA
PUŠTANJE PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
SevoFlo 100% pare inhalata, tekućina za pse i mačke.
sevofluran
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
100% sevofluran
4.
INDIKACIJE
Za uvođenje u anesteziju i održavanje anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna da su preosjetljivi na
sevofluran ili druge
halogenirane anestetike.
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna ili sumnja da su
genetski osjetljivi na malignu
hipertermiju.
6.
NUSPOJAVE
Najčešće zabilježene nuspojave povezane s primjenom anestetika
SevoFlo bile su hipotenzija,
praćena
tahipnejom, napetošću mišića, ekscitacijom, apnejom, mišićnim
fascikulacijama i
povraćanjem.
Sevofluran uzrokuje respiratornu depresiju ovisnu o dozi, pa se
tijekom anestezije
sevofluranom
disanje mora strogo nadzirati, a udahnuta koncentracija sevoflurana
prilagoditi
sukladno tome.
Uporaba nekih anestetičkih protokola koji uključuju sevofluran može
izazvati bradikardiju, koja
20
je
reverzibilna nakon primjene antikolinergika.
Manje česte nuspojave uključuju drhtanje poriv na povraćanje,
slinjenje, cijanozu, preuranjene
ventrikularne kontrakcije i pretjeranu kardiopulmonalnu depresiju.
Kod primjene sevoflurana, kao i primjene drugih halogeniranih
anestetika, mogu se javiti
prolazna povećanja vrijednosti aspartat aminotransferaze (AST),
alanin aminotransferaze (ALT),
laktat dehidrogenaze (LDH), bilirubina i broja bijelih krvnih stanica.
Hipotenzija tijekom anestezije sevofluranom može rezultirati
smanjenim proto
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
SevoFlo 100% para inhalata, tekućina za pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Jedna boca sadrži 250 ml sevoflurana (100%).
POMOĆNA(E) TVAR(I)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Para inhalata, tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za uvođenje u anesteziju i održavanje anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna da su preosjetljive na
sevofluran ili druge
halogenirane anestetike.
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna ili sumnja da su
genetski osjetljive na malignu
hipertermiju.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Halogenirani hlapljivi anestetici mogu reagirati sa suhim apsorberima
ugljičnog dioksida (CO
2
)
pri
čemu se stvara ugljični monoksid (CO), što može rezultirati
povišenim razinama
karboksihemoglobina
u nekih pasa. Da bi se smanjila ova reakcija tijekom ciklusa ponovnog
udisanja anestetika, SevoFlo se ne smije propuštati kroz smjesu
kalcijevog, natrijevog i kalijevog
hidroksida ili barijevog hidroksida
koji su se osušili.
Egzotermička reakcija koja nastaje između inhalacijskih sredstava
(uključujući sevofluran) i
apsorbera CO
2
povećana je kad apsorber CO
2
postane suh, kao što bude nakon produljenog
razdoblja protoka suhog plina kroz kanistre apsorbera CO
2
. Zabilježeni su rijetki slučajevi prevelike
proizvodnje topline,
dima i/ili vatre u anesteziološkim strojevima tijekom uporabe
osušenog
apsorbera CO
2
i sevoflurana.
Neobično smanjenje očekivane dubine anestezije s obzirom na
postavke isparivača može ukazivati na
pretjerano zagrijavanje kanistra s apsorberom CO
2
.
Ukoliko se sumnja na to da se apsorber CO
2
možda osušio, treba ga zamijeniti. Boja indik
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas grego 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas francês 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas letão 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 29-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas português 29-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 29-03-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos