SevoFlo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

sevofluran

Sẵn có từ:

Zoetis Belgium SA

Mã ATC:

QN01AB08

INN (Tên quốc tế):

sevoflurane

Nhóm trị liệu:

Dogs; Cats

Khu trị liệu:

Anestetici, opće

Chỉ dẫn điều trị:

Za indukciju i održavanje anestezije kod pasa i mačaka.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 18

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2002-12-11

Tờ rơi thông tin

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
SEVOFLO 100 % PARE INHALATA, TEKUĆINA ZA PSE, 100% SEVOFLURAN
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA
PUŠTANJE PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
SevoFlo 100% pare inhalata, tekućina za pse i mačke.
sevofluran
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
100% sevofluran
4.
INDIKACIJE
Za uvođenje u anesteziju i održavanje anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna da su preosjetljivi na
sevofluran ili druge
halogenirane anestetike.
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna ili sumnja da su
genetski osjetljivi na malignu
hipertermiju.
6.
NUSPOJAVE
Najčešće zabilježene nuspojave povezane s primjenom anestetika
SevoFlo bile su hipotenzija,
praćena
tahipnejom, napetošću mišića, ekscitacijom, apnejom, mišićnim
fascikulacijama i
povraćanjem.
Sevofluran uzrokuje respiratornu depresiju ovisnu o dozi, pa se
tijekom anestezije
sevofluranom
disanje mora strogo nadzirati, a udahnuta koncentracija sevoflurana
prilagoditi
sukladno tome.
Uporaba nekih anestetičkih protokola koji uključuju sevofluran može
izazvati bradikardiju, koja
20
je
reverzibilna nakon primjene antikolinergika.
Manje česte nuspojave uključuju drhtanje poriv na povraćanje,
slinjenje, cijanozu, preuranjene
ventrikularne kontrakcije i pretjeranu kardiopulmonalnu depresiju.
Kod primjene sevoflurana, kao i primjene drugih halogeniranih
anestetika, mogu se javiti
prolazna povećanja vrijednosti aspartat aminotransferaze (AST),
alanin aminotransferaze (ALT),
laktat dehidrogenaze (LDH), bilirubina i broja bijelih krvnih stanica.
Hipotenzija tijekom anestezije sevofluranom može rezultirati
smanjenim proto
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
SevoFlo 100% para inhalata, tekućina za pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Jedna boca sadrži 250 ml sevoflurana (100%).
POMOĆNA(E) TVAR(I)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Para inhalata, tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za uvođenje u anesteziju i održavanje anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna da su preosjetljive na
sevofluran ili druge
halogenirane anestetike.
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna ili sumnja da su
genetski osjetljive na malignu
hipertermiju.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Halogenirani hlapljivi anestetici mogu reagirati sa suhim apsorberima
ugljičnog dioksida (CO
2
)
pri
čemu se stvara ugljični monoksid (CO), što može rezultirati
povišenim razinama
karboksihemoglobina
u nekih pasa. Da bi se smanjila ova reakcija tijekom ciklusa ponovnog
udisanja anestetika, SevoFlo se ne smije propuštati kroz smjesu
kalcijevog, natrijevog i kalijevog
hidroksida ili barijevog hidroksida
koji su se osušili.
Egzotermička reakcija koja nastaje između inhalacijskih sredstava
(uključujući sevofluran) i
apsorbera CO
2
povećana je kad apsorber CO
2
postane suh, kao što bude nakon produljenog
razdoblja protoka suhog plina kroz kanistre apsorbera CO
2
. Zabilježeni su rijetki slučajevi prevelike
proizvodnje topline,
dima i/ili vatre u anesteziološkim strojevima tijekom uporabe
osušenog
apsorbera CO
2
i sevoflurana.
Neobično smanjenje očekivane dubine anestezije s obzirom na
postavke isparivača može ukazivati na
pretjerano zagrijavanje kanistra s apsorberom CO
2
.
Ukoliko se sumnja na to da se apsorber CO
2
možda osušio, treba ga zamijeniti. Boja indik
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 29-03-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 18-01-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 29-03-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 29-03-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 29-03-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu