Galliprant

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

grapiprant

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QM01AX92

DCI (Dénomination commune internationale):

grapiprant

Groupe thérapeutique:

Psy

Domaine thérapeutique:

Inne przeciwzapalne i противоревматические agenci, nie sterydy

indications thérapeutiques:

Do leczenia bólu związanego z łagodną i umiarkowaną chorobą zwyrodnieniową stawów u psów.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2018-01-09

Notice patient

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
GALLIPRANT 20 MG TABLETKI DLA PSÓW
GALLIPRANT 60 MG TABLETKI DLA PSÓW
GALLIPRANT 100 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Galliprant 20 mg tabletki dla psów
Galliprant 60 mg tabletki dla psów
Galliprant 100 mg tabletki dla psów
grapiprant
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Tabletka 20 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „20” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 60 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „60” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 100 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
wytłoczoną liczbę „100” na
jednej połowie i litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie.
19
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów u psów
o nasileniu łagodnym do
średniego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w czasie ciąży, w czasie laktacji ani u
zwierząt zarodowych.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych bardzo często obserwowano wymioty. Luźne
stolce, biegunkę
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Galliprant 20 mg tabletki dla psów
Galliprant 60 mg tabletki dla psów
Galliprant 100 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka 20 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „20” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 60 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „60” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na po
łowy.
Tabletka 100 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
wytłoczoną liczbę „100” na
jednej połowie i litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów u psów
o nasileniu łagodnym do
średniego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w czasie ciąży, w czasie laktacji ani u
zwierząt zarodowych. Patrz punkt 4.7.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Większość psów, których stan był oceniany podczas terenowych
badaniach klinicznych chorowała
według oceny lekarza weterynarii na chorobę zwyrodnieniow
ą stawów o nasileniu łagodnym do
średniego. W celu uzyskania odpowiedzi na leczenie, p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-02-2018
Notice patient Notice patient espagnol 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-02-2018
Notice patient Notice patient tchèque 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-02-2018
Notice patient Notice patient danois 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-02-2018
Notice patient Notice patient allemand 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-02-2018
Notice patient Notice patient estonien 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-02-2018
Notice patient Notice patient grec 17-08-2021
Notice patient Notice patient anglais 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-02-2018
Notice patient Notice patient français 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-02-2018
Notice patient Notice patient italien 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-02-2018
Notice patient Notice patient letton 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-02-2018
Notice patient Notice patient lituanien 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-02-2018
Notice patient Notice patient hongrois 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-02-2018
Notice patient Notice patient maltais 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-02-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-02-2018
Notice patient Notice patient portugais 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-02-2018
Notice patient Notice patient roumain 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-02-2018
Notice patient Notice patient slovaque 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-02-2018
Notice patient Notice patient slovène 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-02-2018
Notice patient Notice patient finnois 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-02-2018
Notice patient Notice patient suédois 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-02-2018
Notice patient Notice patient norvégien 17-08-2021
Notice patient Notice patient islandais 17-08-2021
Notice patient Notice patient croate 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-02-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents