Galliprant

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-02-2018

Aktivna sestavina:

grapiprant

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QM01AX92

INN (mednarodno ime):

grapiprant

Terapevtska skupina:

Psy

Terapevtsko območje:

Inne przeciwzapalne i противоревматические agenci, nie sterydy

Terapevtske indikacije:

Do leczenia bólu związanego z łagodną i umiarkowaną chorobą zwyrodnieniową stawów u psów.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2018-01-09

Navodilo za uporabo

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
GALLIPRANT 20 MG TABLETKI DLA PSÓW
GALLIPRANT 60 MG TABLETKI DLA PSÓW
GALLIPRANT 100 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Galliprant 20 mg tabletki dla psów
Galliprant 60 mg tabletki dla psów
Galliprant 100 mg tabletki dla psów
grapiprant
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Tabletka 20 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „20” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 60 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „60” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 100 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
wytłoczoną liczbę „100” na
jednej połowie i litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie.
19
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów u psów
o nasileniu łagodnym do
średniego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w czasie ciąży, w czasie laktacji ani u
zwierząt zarodowych.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych bardzo często obserwowano wymioty. Luźne
stolce, biegunkę
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Galliprant 20 mg tabletki dla psów
Galliprant 60 mg tabletki dla psów
Galliprant 100 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka 20 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „20” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 60 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „60” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na po
łowy.
Tabletka 100 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
wytłoczoną liczbę „100” na
jednej połowie i litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów u psów
o nasileniu łagodnym do
średniego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w czasie ciąży, w czasie laktacji ani u
zwierząt zarodowych. Patrz punkt 4.7.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Większość psów, których stan był oceniany podczas terenowych
badaniach klinicznych chorowała
według oceny lekarza weterynarii na chorobę zwyrodnieniow
ą stawów o nasileniu łagodnym do
średniego. W celu uzyskania odpowiedzi na leczenie, p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-02-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov