Galliprant

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

grapiprant

Beszerezhető a:

Elanco GmbH

ATC-kód:

QM01AX92

INN (nemzetközi neve):

grapiprant

Terápiás csoport:

Psy

Terápiás terület:

Inne przeciwzapalne i противоревматические agenci, nie sterydy

Terápiás javallatok:

Do leczenia bólu związanego z łagodną i umiarkowaną chorobą zwyrodnieniową stawów u psów.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2018-01-09

Betegtájékoztató

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
GALLIPRANT 20 MG TABLETKI DLA PSÓW
GALLIPRANT 60 MG TABLETKI DLA PSÓW
GALLIPRANT 100 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Galliprant 20 mg tabletki dla psów
Galliprant 60 mg tabletki dla psów
Galliprant 100 mg tabletki dla psów
grapiprant
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Tabletka 20 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „20” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 60 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „60” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 100 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
wytłoczoną liczbę „100” na
jednej połowie i litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie.
19
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów u psów
o nasileniu łagodnym do
średniego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w czasie ciąży, w czasie laktacji ani u
zwierząt zarodowych.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych bardzo często obserwowano wymioty. Luźne
stolce, biegunkę
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Galliprant 20 mg tabletki dla psów
Galliprant 60 mg tabletki dla psów
Galliprant 100 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka 20 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „20” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 60 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „60” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na po
łowy.
Tabletka 100 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
wytłoczoną liczbę „100” na
jednej połowie i litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów u psów
o nasileniu łagodnym do
średniego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w czasie ciąży, w czasie laktacji ani u
zwierząt zarodowych. Patrz punkt 4.7.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Większość psów, których stan był oceniany podczas terenowych
badaniach klinicznych chorowała
według oceny lekarza weterynarii na chorobę zwyrodnieniow
ą stawów o nasileniu łagodnym do
średniego. W celu uzyskania odpowiedzi na leczenie, p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-08-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése