Galliprant

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

grapiprant

Disponível em:

Elanco GmbH

Código ATC:

QM01AX92

DCI (Denominação Comum Internacional):

grapiprant

Grupo terapêutico:

Psy

Área terapêutica:

Inne przeciwzapalne i противоревматические agenci, nie sterydy

Indicações terapêuticas:

Do leczenia bólu związanego z łagodną i umiarkowaną chorobą zwyrodnieniową stawów u psów.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2018-01-09

Folheto informativo - Bula

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
GALLIPRANT 20 MG TABLETKI DLA PSÓW
GALLIPRANT 60 MG TABLETKI DLA PSÓW
GALLIPRANT 100 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Galliprant 20 mg tabletki dla psów
Galliprant 60 mg tabletki dla psów
Galliprant 100 mg tabletki dla psów
grapiprant
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Tabletka 20 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „20” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 60 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „60” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 100 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
wytłoczoną liczbę „100” na
jednej połowie i litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie.
19
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów u psów
o nasileniu łagodnym do
średniego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w czasie ciąży, w czasie laktacji ani u
zwierząt zarodowych.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych bardzo często obserwowano wymioty. Luźne
stolce, biegunkę
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Galliprant 20 mg tabletki dla psów
Galliprant 60 mg tabletki dla psów
Galliprant 100 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka 20 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „20” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 60 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „60” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na po
łowy.
Tabletka 100 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
wytłoczoną liczbę „100” na
jednej połowie i litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów u psów
o nasileniu łagodnym do
średniego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w czasie ciąży, w czasie laktacji ani u
zwierząt zarodowych. Patrz punkt 4.7.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Większość psów, których stan był oceniany podczas terenowych
badaniach klinicznych chorowała
według oceny lekarza weterynarii na chorobę zwyrodnieniow
ą stawów o nasileniu łagodnym do
średniego. W celu uzyskania odpowiedzi na leczenie, p
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas grego 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas francês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas letão 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 17-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas português 17-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 17-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-08-2021
Características técnicas Características técnicas croata 17-08-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos