Galliprant

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-08-2021

Bahan aktif:

grapiprant

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QM01AX92

INN (Nama Internasional):

grapiprant

Kelompok Terapi:

Psy

Area terapi:

Inne przeciwzapalne i противоревматические agenci, nie sterydy

Indikasi Terapi:

Do leczenia bólu związanego z łagodną i umiarkowaną chorobą zwyrodnieniową stawów u psów.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2018-01-09

Selebaran informasi

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
GALLIPRANT 20 MG TABLETKI DLA PSÓW
GALLIPRANT 60 MG TABLETKI DLA PSÓW
GALLIPRANT 100 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Galliprant 20 mg tabletki dla psów
Galliprant 60 mg tabletki dla psów
Galliprant 100 mg tabletki dla psów
grapiprant
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Tabletka 20 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „20” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 60 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „60” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 100 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
wytłoczoną liczbę „100” na
jednej połowie i litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie.
19
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów u psów
o nasileniu łagodnym do
średniego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w czasie ciąży, w czasie laktacji ani u
zwierząt zarodowych.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych bardzo często obserwowano wymioty. Luźne
stolce, biegunkę
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Galliprant 20 mg tabletki dla psów
Galliprant 60 mg tabletki dla psów
Galliprant 100 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka 20 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „20” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 60 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „60” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na po
łowy.
Tabletka 100 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
wytłoczoną liczbę „100” na
jednej połowie i litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów u psów
o nasileniu łagodnym do
średniego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w czasie ciąży, w czasie laktacji ani u
zwierząt zarodowych. Patrz punkt 4.7.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Większość psów, których stan był oceniany podczas terenowych
badaniach klinicznych chorowała
według oceny lekarza weterynarii na chorobę zwyrodnieniow
ą stawów o nasileniu łagodnym do
średniego. W celu uzyskania odpowiedzi na leczenie, p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-02-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen