Galliprant

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

grapiprant

Доступна з:

Elanco GmbH

Код атс:

QM01AX92

ІПН (Міжнародна Ім'я):

grapiprant

Терапевтична група:

Psy

Терапевтична области:

Inne przeciwzapalne i противоревматические agenci, nie sterydy

Терапевтичні свідчення:

Do leczenia bólu związanego z łagodną i umiarkowaną chorobą zwyrodnieniową stawów u psów.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

2018-01-09

інформаційний буклет

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
GALLIPRANT 20 MG TABLETKI DLA PSÓW
GALLIPRANT 60 MG TABLETKI DLA PSÓW
GALLIPRANT 100 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Galliprant 20 mg tabletki dla psów
Galliprant 60 mg tabletki dla psów
Galliprant 100 mg tabletki dla psów
grapiprant
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Tabletka 20 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „20” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 60 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „60” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 100 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
wytłoczoną liczbę „100” na
jednej połowie i litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie.
19
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów u psów
o nasileniu łagodnym do
średniego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w czasie ciąży, w czasie laktacji ani u
zwierząt zarodowych.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych bardzo często obserwowano wymioty. Luźne
stolce, biegunkę
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Galliprant 20 mg tabletki dla psów
Galliprant 60 mg tabletki dla psów
Galliprant 100 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka 20 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „20” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 60 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „60” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na po
łowy.
Tabletka 100 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
wytłoczoną liczbę „100” na
jednej połowie i litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów u psów
o nasileniu łagodnym do
średniego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w czasie ciąży, w czasie laktacji ani u
zwierząt zarodowych. Patrz punkt 4.7.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Większość psów, których stan był oceniany podczas terenowych
badaniach klinicznych chorowała
według oceny lekarza weterynarii na chorobę zwyrodnieniow
ą stawów o nasileniu łagodnym do
średniego. W celu uzyskania odpowiedzi na leczenie, p
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-08-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів