Epysqli

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-03-2024

Aktivni sastojci:

Eculizumab

Dostupno od:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC koda:

L04AA25

Terapijska grupa:

immunosuppressiva

Područje terapije:

Hemoglobinuri, paroxysmal

Terapijske indikacije:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2023-05-26

Uputa o lijeku

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
eculizumab
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Epysqli
3.
Sådan skal du bruge Epysqli
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER EPYSQLI
Epysqli indeholder det aktive stof eculizumab, der tilhører en gruppe
lægemidler, der kaldes
monoklonale antistoffer. Eculizumab binder sig til et bestemt protein
i kroppen, der forårsager
betændelse, og hæmmer dette proteins funktion. Herved forhindres
kroppen i at angribe og ødelægge
sårbare blodlegemer, nyrerne, musklerne eller øjets nerver og
rygmarven.
HVAD ANVENDES EPYSQLI TIL
PAROKSYSTISK NOKTURN HÆMOGLOBINURI
Epysqli anvendes til behandling af voksne og pædiatriske patienter
med en særlig blodsygdom, der
kaldes paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH). Hos patienter med
PNH kan de røde blodlegemer
blive ødelagt. Det medfører lavt antal blodlegemer (anæmi) foruden
træthed, nedsat funkti
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Epysqli 300 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ét hætteglas á 30 ml indeholder 300 mg eculizumab (10 mg/ml).
Efter fortynding er infusionsvæskens slutkoncentration 5 mg/ml
.
Eculizumab er et humaniseret monoklonalt (IgG
2/4κ
) antistof, der er produceret i en kinesisk
hamsterovarie (CHO)-cellelinje ved rekombinant dna-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning med pH 7,0.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Epysqli
er indiceret til voksne og børn til behandling af:
-
Paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH).
Der er påvist klinisk fordel for patienter med hæmolyse med et eller
flere kliniske symptomer,
der tyder på høj sygdomsaktivitet, uanset transfusionsanamnese (se
pkt. 5.1).
-
Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom (aHUS) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Epysqli skal gives af sundhedspersoner under supervision af en læge
med erfaring i behandling af
patienter med hæmatologiske eller renale sygdomme.
Hjemmeinfusion kan overvejes til patienter, som har tolereret
infusionerne godt i klinikken.
Beslutningen om at give patienten hjemmeinfusioner skal tages efter
evaluering og anbefaling af den
behandlende læge. Hjemmeinfusioner skal udføres af en kvalificeret
sundhedsperson.
3
Dosering
_Paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH) hos voksne patienter: _
_ _
Dosisregimet ved PNH til voksne patienter (≥18 år) består af en 4
ugers startfase efterfulgt af en
vedligeholdelsesfase:
•
Startfase: 600 mg Epysqli givet som intravenøs infusion over 25-45
minutter
(35 minutter ± 10 minutter) hver uge de første 4 uger.
•
Vedligeholdel
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-05-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata