Epysqli

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Eculizumab

Доступна з:

Samsung Bioepis NL B.V.

Код атс:

L04AA25

Терапевтична група:

immunosuppressiva

Терапевтична области:

Hemoglobinuri, paroxysmal

Терапевтичні свідчення:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2023-05-26

інформаційний буклет

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
eculizumab
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Epysqli
3.
Sådan skal du bruge Epysqli
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER EPYSQLI
Epysqli indeholder det aktive stof eculizumab, der tilhører en gruppe
lægemidler, der kaldes
monoklonale antistoffer. Eculizumab binder sig til et bestemt protein
i kroppen, der forårsager
betændelse, og hæmmer dette proteins funktion. Herved forhindres
kroppen i at angribe og ødelægge
sårbare blodlegemer, nyrerne, musklerne eller øjets nerver og
rygmarven.
HVAD ANVENDES EPYSQLI TIL
PAROKSYSTISK NOKTURN HÆMOGLOBINURI
Epysqli anvendes til behandling af voksne og pædiatriske patienter
med en særlig blodsygdom, der
kaldes paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH). Hos patienter med
PNH kan de røde blodlegemer
blive ødelagt. Det medfører lavt antal blodlegemer (anæmi) foruden
træthed, nedsat funkti
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Epysqli 300 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ét hætteglas á 30 ml indeholder 300 mg eculizumab (10 mg/ml).
Efter fortynding er infusionsvæskens slutkoncentration 5 mg/ml
.
Eculizumab er et humaniseret monoklonalt (IgG
2/4κ
) antistof, der er produceret i en kinesisk
hamsterovarie (CHO)-cellelinje ved rekombinant dna-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning med pH 7,0.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Epysqli
er indiceret til voksne og børn til behandling af:
-
Paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH).
Der er påvist klinisk fordel for patienter med hæmolyse med et eller
flere kliniske symptomer,
der tyder på høj sygdomsaktivitet, uanset transfusionsanamnese (se
pkt. 5.1).
-
Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom (aHUS) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Epysqli skal gives af sundhedspersoner under supervision af en læge
med erfaring i behandling af
patienter med hæmatologiske eller renale sygdomme.
Hjemmeinfusion kan overvejes til patienter, som har tolereret
infusionerne godt i klinikken.
Beslutningen om at give patienten hjemmeinfusioner skal tages efter
evaluering og anbefaling af den
behandlende læge. Hjemmeinfusioner skal udføres af en kvalificeret
sundhedsperson.
3
Dosering
_Paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH) hos voksne patienter: _
_ _
Dosisregimet ved PNH til voksne patienter (≥18 år) består af en 4
ugers startfase efterfulgt af en
vedligeholdelsesfase:
•
Startfase: 600 mg Epysqli givet som intravenøs infusion over 25-45
minutter
(35 minutter ± 10 minutter) hver uge de første 4 uger.
•
Vedligeholdel
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 31-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів