Epysqli

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đan Mạch

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Eculizumab

Sẵn có từ:

Samsung Bioepis NL B.V.

Mã ATC:

L04AA25

Nhóm trị liệu:

immunosuppressiva

Khu trị liệu:

Hemoglobinuri, paroxysmal

Chỉ dẫn điều trị:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Tình trạng ủy quyền:

autoriseret

Ngày ủy quyền:

2023-05-26

Tờ rơi thông tin

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
eculizumab
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Epysqli
3.
Sådan skal du bruge Epysqli
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER EPYSQLI
Epysqli indeholder det aktive stof eculizumab, der tilhører en gruppe
lægemidler, der kaldes
monoklonale antistoffer. Eculizumab binder sig til et bestemt protein
i kroppen, der forårsager
betændelse, og hæmmer dette proteins funktion. Herved forhindres
kroppen i at angribe og ødelægge
sårbare blodlegemer, nyrerne, musklerne eller øjets nerver og
rygmarven.
HVAD ANVENDES EPYSQLI TIL
PAROKSYSTISK NOKTURN HÆMOGLOBINURI
Epysqli anvendes til behandling af voksne og pædiatriske patienter
med en særlig blodsygdom, der
kaldes paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH). Hos patienter med
PNH kan de røde blodlegemer
blive ødelagt. Det medfører lavt antal blodlegemer (anæmi) foruden
træthed, nedsat funkti
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Epysqli 300 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ét hætteglas á 30 ml indeholder 300 mg eculizumab (10 mg/ml).
Efter fortynding er infusionsvæskens slutkoncentration 5 mg/ml
.
Eculizumab er et humaniseret monoklonalt (IgG
2/4κ
) antistof, der er produceret i en kinesisk
hamsterovarie (CHO)-cellelinje ved rekombinant dna-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning med pH 7,0.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Epysqli
er indiceret til voksne og børn til behandling af:
-
Paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH).
Der er påvist klinisk fordel for patienter med hæmolyse med et eller
flere kliniske symptomer,
der tyder på høj sygdomsaktivitet, uanset transfusionsanamnese (se
pkt. 5.1).
-
Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom (aHUS) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Epysqli skal gives af sundhedspersoner under supervision af en læge
med erfaring i behandling af
patienter med hæmatologiske eller renale sygdomme.
Hjemmeinfusion kan overvejes til patienter, som har tolereret
infusionerne godt i klinikken.
Beslutningen om at give patienten hjemmeinfusioner skal tages efter
evaluering og anbefaling af den
behandlende læge. Hjemmeinfusioner skal udføres af en kvalificeret
sundhedsperson.
3
Dosering
_Paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH) hos voksne patienter: _
_ _
Dosisregimet ved PNH til voksne patienter (≥18 år) består af en 4
ugers startfase efterfulgt af en
vedligeholdelsesfase:
•
Startfase: 600 mg Epysqli givet som intravenøs infusion over 25-45
minutter
(35 minutter ± 10 minutter) hver uge de første 4 uger.
•
Vedligeholdel
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 31-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 18-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 18-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 31-05-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu