Epysqli

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
31-05-2023

Aktivna sestavina:

Eculizumab

Dostopno od:

Samsung Bioepis NL B.V.

Koda artikla:

L04AA25

Terapevtska skupina:

immunosuppressiva

Terapevtsko območje:

Hemoglobinuri, paroxysmal

Terapevtske indikacije:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2023-05-26

Navodilo za uporabo

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
eculizumab
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Epysqli
3.
Sådan skal du bruge Epysqli
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER EPYSQLI
Epysqli indeholder det aktive stof eculizumab, der tilhører en gruppe
lægemidler, der kaldes
monoklonale antistoffer. Eculizumab binder sig til et bestemt protein
i kroppen, der forårsager
betændelse, og hæmmer dette proteins funktion. Herved forhindres
kroppen i at angribe og ødelægge
sårbare blodlegemer, nyrerne, musklerne eller øjets nerver og
rygmarven.
HVAD ANVENDES EPYSQLI TIL
PAROKSYSTISK NOKTURN HÆMOGLOBINURI
Epysqli anvendes til behandling af voksne og pædiatriske patienter
med en særlig blodsygdom, der
kaldes paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH). Hos patienter med
PNH kan de røde blodlegemer
blive ødelagt. Det medfører lavt antal blodlegemer (anæmi) foruden
træthed, nedsat funkti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Epysqli 300 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ét hætteglas á 30 ml indeholder 300 mg eculizumab (10 mg/ml).
Efter fortynding er infusionsvæskens slutkoncentration 5 mg/ml
.
Eculizumab er et humaniseret monoklonalt (IgG
2/4κ
) antistof, der er produceret i en kinesisk
hamsterovarie (CHO)-cellelinje ved rekombinant dna-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning med pH 7,0.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Epysqli
er indiceret til voksne og børn til behandling af:
-
Paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH).
Der er påvist klinisk fordel for patienter med hæmolyse med et eller
flere kliniske symptomer,
der tyder på høj sygdomsaktivitet, uanset transfusionsanamnese (se
pkt. 5.1).
-
Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom (aHUS) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Epysqli skal gives af sundhedspersoner under supervision af en læge
med erfaring i behandling af
patienter med hæmatologiske eller renale sygdomme.
Hjemmeinfusion kan overvejes til patienter, som har tolereret
infusionerne godt i klinikken.
Beslutningen om at give patienten hjemmeinfusioner skal tages efter
evaluering og anbefaling af den
behandlende læge. Hjemmeinfusioner skal udføres af en kvalificeret
sundhedsperson.
3
Dosering
_Paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH) hos voksne patienter: _
_ _
Dosisregimet ved PNH til voksne patienter (≥18 år) består af en 4
ugers startfase efterfulgt af en
vedligeholdelsesfase:
•
Startfase: 600 mg Epysqli givet som intravenøs infusion over 25-45
minutter
(35 minutter ± 10 minutter) hver uge de første 4 uger.
•
Vedligeholdel
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 31-05-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov