Epysqli

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-03-2024

Werkstoffen:

Eculizumab

Beschikbaar vanaf:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC-code:

L04AA25

Therapeutische categorie:

immunosuppressiva

Therapeutisch gebied:

Hemoglobinuri, paroxysmal

therapeutische indicaties:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2023-05-26

Bijsluiter

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
eculizumab
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Epysqli
3.
Sådan skal du bruge Epysqli
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER EPYSQLI
Epysqli indeholder det aktive stof eculizumab, der tilhører en gruppe
lægemidler, der kaldes
monoklonale antistoffer. Eculizumab binder sig til et bestemt protein
i kroppen, der forårsager
betændelse, og hæmmer dette proteins funktion. Herved forhindres
kroppen i at angribe og ødelægge
sårbare blodlegemer, nyrerne, musklerne eller øjets nerver og
rygmarven.
HVAD ANVENDES EPYSQLI TIL
PAROKSYSTISK NOKTURN HÆMOGLOBINURI
Epysqli anvendes til behandling af voksne og pædiatriske patienter
med en særlig blodsygdom, der
kaldes paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH). Hos patienter med
PNH kan de røde blodlegemer
blive ødelagt. Det medfører lavt antal blodlegemer (anæmi) foruden
træthed, nedsat funkti
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Epysqli 300 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ét hætteglas á 30 ml indeholder 300 mg eculizumab (10 mg/ml).
Efter fortynding er infusionsvæskens slutkoncentration 5 mg/ml
.
Eculizumab er et humaniseret monoklonalt (IgG
2/4κ
) antistof, der er produceret i en kinesisk
hamsterovarie (CHO)-cellelinje ved rekombinant dna-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning med pH 7,0.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Epysqli
er indiceret til voksne og børn til behandling af:
-
Paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH).
Der er påvist klinisk fordel for patienter med hæmolyse med et eller
flere kliniske symptomer,
der tyder på høj sygdomsaktivitet, uanset transfusionsanamnese (se
pkt. 5.1).
-
Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom (aHUS) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Epysqli skal gives af sundhedspersoner under supervision af en læge
med erfaring i behandling af
patienter med hæmatologiske eller renale sygdomme.
Hjemmeinfusion kan overvejes til patienter, som har tolereret
infusionerne godt i klinikken.
Beslutningen om at give patienten hjemmeinfusioner skal tages efter
evaluering og anbefaling af den
behandlende læge. Hjemmeinfusioner skal udføres af en kvalificeret
sundhedsperson.
3
Dosering
_Paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH) hos voksne patienter: _
_ _
Dosisregimet ved PNH til voksne patienter (≥18 år) består af en 4
ugers startfase efterfulgt af en
vedligeholdelsesfase:
•
Startfase: 600 mg Epysqli givet som intravenøs infusion over 25-45
minutter
(35 minutter ± 10 minutter) hver uge de første 4 uger.
•
Vedligeholdel
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 31-05-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten