Epysqli

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-05-2023

유효 성분:

Eculizumab

제공처:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC 코드:

L04AA25

치료 그룹:

immunosuppressiva

치료 영역:

Hemoglobinuri, paroxysmal

치료 징후:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2023-05-26

환자 정보 전단

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
eculizumab
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Epysqli
3.
Sådan skal du bruge Epysqli
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER EPYSQLI
Epysqli indeholder det aktive stof eculizumab, der tilhører en gruppe
lægemidler, der kaldes
monoklonale antistoffer. Eculizumab binder sig til et bestemt protein
i kroppen, der forårsager
betændelse, og hæmmer dette proteins funktion. Herved forhindres
kroppen i at angribe og ødelægge
sårbare blodlegemer, nyrerne, musklerne eller øjets nerver og
rygmarven.
HVAD ANVENDES EPYSQLI TIL
PAROKSYSTISK NOKTURN HÆMOGLOBINURI
Epysqli anvendes til behandling af voksne og pædiatriske patienter
med en særlig blodsygdom, der
kaldes paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH). Hos patienter med
PNH kan de røde blodlegemer
blive ødelagt. Det medfører lavt antal blodlegemer (anæmi) foruden
træthed, nedsat funkti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Epysqli 300 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ét hætteglas á 30 ml indeholder 300 mg eculizumab (10 mg/ml).
Efter fortynding er infusionsvæskens slutkoncentration 5 mg/ml
.
Eculizumab er et humaniseret monoklonalt (IgG
2/4κ
) antistof, der er produceret i en kinesisk
hamsterovarie (CHO)-cellelinje ved rekombinant dna-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning med pH 7,0.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Epysqli
er indiceret til voksne og børn til behandling af:
-
Paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH).
Der er påvist klinisk fordel for patienter med hæmolyse med et eller
flere kliniske symptomer,
der tyder på høj sygdomsaktivitet, uanset transfusionsanamnese (se
pkt. 5.1).
-
Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom (aHUS) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Epysqli skal gives af sundhedspersoner under supervision af en læge
med erfaring i behandling af
patienter med hæmatologiske eller renale sygdomme.
Hjemmeinfusion kan overvejes til patienter, som har tolereret
infusionerne godt i klinikken.
Beslutningen om at give patienten hjemmeinfusioner skal tages efter
evaluering og anbefaling af den
behandlende læge. Hjemmeinfusioner skal udføres af en kvalificeret
sundhedsperson.
3
Dosering
_Paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH) hos voksne patienter: _
_ _
Dosisregimet ved PNH til voksne patienter (≥18 år) består af en 4
ugers startfase efterfulgt af en
vedligeholdelsesfase:
•
Startfase: 600 mg Epysqli givet som intravenøs infusion over 25-45
minutter
(35 minutter ± 10 minutter) hver uge de første 4 uger.
•
Vedligeholdel
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 31-05-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기