Epysqli

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
18-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

Eculizumab

Inapatikana kutoka:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC kanuni:

L04AA25

Kundi la matibabu:

immunosuppressiva

Eneo la matibabu:

Hemoglobinuri, paroxysmal

Matibabu dalili:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Idhini hali ya:

autoriseret

Idhini ya tarehe:

2023-05-26

Taarifa za kipeperushi

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
eculizumab
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Epysqli
3.
Sådan skal du bruge Epysqli
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER EPYSQLI
Epysqli indeholder det aktive stof eculizumab, der tilhører en gruppe
lægemidler, der kaldes
monoklonale antistoffer. Eculizumab binder sig til et bestemt protein
i kroppen, der forårsager
betændelse, og hæmmer dette proteins funktion. Herved forhindres
kroppen i at angribe og ødelægge
sårbare blodlegemer, nyrerne, musklerne eller øjets nerver og
rygmarven.
HVAD ANVENDES EPYSQLI TIL
PAROKSYSTISK NOKTURN HÆMOGLOBINURI
Epysqli anvendes til behandling af voksne og pædiatriske patienter
med en særlig blodsygdom, der
kaldes paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH). Hos patienter med
PNH kan de røde blodlegemer
blive ødelagt. Det medfører lavt antal blodlegemer (anæmi) foruden
træthed, nedsat funkti
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Epysqli 300 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ét hætteglas á 30 ml indeholder 300 mg eculizumab (10 mg/ml).
Efter fortynding er infusionsvæskens slutkoncentration 5 mg/ml
.
Eculizumab er et humaniseret monoklonalt (IgG
2/4κ
) antistof, der er produceret i en kinesisk
hamsterovarie (CHO)-cellelinje ved rekombinant dna-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning med pH 7,0.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Epysqli
er indiceret til voksne og børn til behandling af:
-
Paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH).
Der er påvist klinisk fordel for patienter med hæmolyse med et eller
flere kliniske symptomer,
der tyder på høj sygdomsaktivitet, uanset transfusionsanamnese (se
pkt. 5.1).
-
Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom (aHUS) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Epysqli skal gives af sundhedspersoner under supervision af en læge
med erfaring i behandling af
patienter med hæmatologiske eller renale sygdomme.
Hjemmeinfusion kan overvejes til patienter, som har tolereret
infusionerne godt i klinikken.
Beslutningen om at give patienten hjemmeinfusioner skal tages efter
evaluering og anbefaling af den
behandlende læge. Hjemmeinfusioner skal udføres af en kvalificeret
sundhedsperson.
3
Dosering
_Paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH) hos voksne patienter: _
_ _
Dosisregimet ved PNH til voksne patienter (≥18 år) består af en 4
ugers startfase efterfulgt af en
vedligeholdelsesfase:
•
Startfase: 600 mg Epysqli givet som intravenøs infusion over 25-45
minutter
(35 minutter ± 10 minutter) hver uge de første 4 uger.
•
Vedligeholdel
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 31-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 18-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 18-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 18-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 18-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 31-05-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati