Epysqli

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-03-2024

Principio attivo:

Eculizumab

Commercializzato da:

Samsung Bioepis NL B.V.

Codice ATC:

L04AA25

Gruppo terapeutico:

immunosuppressiva

Area terapeutica:

Hemoglobinuri, paroxysmal

Indicazioni terapeutiche:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2023-05-26

Foglio illustrativo

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
eculizumab
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Epysqli
3.
Sådan skal du bruge Epysqli
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER EPYSQLI
Epysqli indeholder det aktive stof eculizumab, der tilhører en gruppe
lægemidler, der kaldes
monoklonale antistoffer. Eculizumab binder sig til et bestemt protein
i kroppen, der forårsager
betændelse, og hæmmer dette proteins funktion. Herved forhindres
kroppen i at angribe og ødelægge
sårbare blodlegemer, nyrerne, musklerne eller øjets nerver og
rygmarven.
HVAD ANVENDES EPYSQLI TIL
PAROKSYSTISK NOKTURN HÆMOGLOBINURI
Epysqli anvendes til behandling af voksne og pædiatriske patienter
med en særlig blodsygdom, der
kaldes paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH). Hos patienter med
PNH kan de røde blodlegemer
blive ødelagt. Det medfører lavt antal blodlegemer (anæmi) foruden
træthed, nedsat funkti
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Epysqli 300 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ét hætteglas á 30 ml indeholder 300 mg eculizumab (10 mg/ml).
Efter fortynding er infusionsvæskens slutkoncentration 5 mg/ml
.
Eculizumab er et humaniseret monoklonalt (IgG
2/4κ
) antistof, der er produceret i en kinesisk
hamsterovarie (CHO)-cellelinje ved rekombinant dna-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning med pH 7,0.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Epysqli
er indiceret til voksne og børn til behandling af:
-
Paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH).
Der er påvist klinisk fordel for patienter med hæmolyse med et eller
flere kliniske symptomer,
der tyder på høj sygdomsaktivitet, uanset transfusionsanamnese (se
pkt. 5.1).
-
Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom (aHUS) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Epysqli skal gives af sundhedspersoner under supervision af en læge
med erfaring i behandling af
patienter med hæmatologiske eller renale sygdomme.
Hjemmeinfusion kan overvejes til patienter, som har tolereret
infusionerne godt i klinikken.
Beslutningen om at give patienten hjemmeinfusioner skal tages efter
evaluering og anbefaling af den
behandlende læge. Hjemmeinfusioner skal udføres af en kvalificeret
sundhedsperson.
3
Dosering
_Paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH) hos voksne patienter: _
_ _
Dosisregimet ved PNH til voksne patienter (≥18 år) består af en 4
ugers startfase efterfulgt af en
vedligeholdelsesfase:
•
Startfase: 600 mg Epysqli givet som intravenøs infusion over 25-45
minutter
(35 minutter ± 10 minutter) hver uge de første 4 uger.
•
Vedligeholdel
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti