Fetcroja

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

cefiderocol solfato tosilas

متاح من:

Shionogi B.V.

ATC رمز:

J01D

INN (الاسم الدولي):

cefiderocol

المجموعة العلاجية:

Antibatterici per uso sistemico,

المجال العلاجي:

Infezioni Batteriche Gram-Negative

الخصائص العلاجية:

Fetcroja è indicato per il trattamento delle infezioni dovute a aerobi Gram-negativi negli adulti con limitate opzioni di trattamento (vedere paragrafi 4. 2, 4. 4 e 5. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2020-04-23

نشرة المعلومات

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FETCROJA 1 G POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
cefiderocol
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Fetcroja e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Fetcroja
3.
Come viene usato Fetcroja
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fetcroja
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FETCROJA E A COSA SERVE
Fetcroja contiene il principio attivo cefiderocol, un medicinale
antibiotico che appartiene a un gruppo
di antibiotici chiamati cefalosporine. Gli antibiotici aiutano a
combattere i batteri che causano
infezioni.
Fetcroja è usato negli adulti per il trattamento delle infezioni
causate da determinati tipi di batteri
quando non è possibile utilizzare altri antibiotici.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE FETCROJA
_ _
NON USI FETCROJA

se è ALLERGICO A CEFIDEROCOL o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);

se è ALLERGICO AD ALTRI ANTIBIOTICI noti come cefalosporine;

se ha avuto in passato una REAZIONE ALLERGICA GRAVE A DETERMINATI
ANTIBIOTICI, come penicilline
o carbapenemi. Questo può includere grave desquamazione della pelle,
gonfiore delle mani, del
viso, dei pie
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fetcroja 1 g polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene cefiderocol solfato tosilato equivalente a 1
g di cefiderocol.
Eccipiente con effetti noti
Ogni flaconcino contiene 7,64 mmol di sodio (circa 176 mg).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Polvere di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fetcroja è indicato per il trattamento delle infezioni dovute a
organismi aerobi gram-negativi negli
adulti con opzioni terapeutiche limitate (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e
5.1).
Devono essere considerate le linee guida ufficiali sull’uso
appropriato degli agenti antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Si raccomanda di utilizzare Fetcroja per il trattamento di pazienti
che dispongono di opzioni
terapeutiche limitate solo previo consulto con un medico in possesso
di adeguata esperienza nella
gestione delle patologie infettive.
3
Posologia
TABELLA 1
DOSE RACCOMANDATA DI FETCROJA
1 PER I PAZIENTI CON CLEARANCE DELLA CREATININA
(CRCL) ≥ 90 ML/MIN
2
FUNZIONALITÀ RENALE
DOSE
FREQUENZA
DURATA DEL
TRATTAMENTO
Funzionalità renale nella norma
2 g
Ogni 8 ore
Durata in base
alla sede di
infezione
3
(CrCL da ≥ 90 a < 120 mL/min)
Clearance renale aumentata
2 g
Ogni 6 ore
Durata in base
alla sede di
infezione
3
(CrCL ≥ 120 mL/min)
1
Da usare in associazione con agenti antibatterici attivi nei confronti
dei patogeni anaerobi e/o dei patogeni
gram-positivi, qualora sia accertat
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-05-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات