Fetcroja

País: União Europeia

Língua: italiano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

cefiderocol solfato tosilas

Disponível em:

Shionogi B.V.

Código ATC:

J01D

DCI (Denominação Comum Internacional):

cefiderocol

Grupo terapêutico:

Antibatterici per uso sistemico,

Área terapêutica:

Infezioni Batteriche Gram-Negative

Indicações terapêuticas:

Fetcroja è indicato per il trattamento delle infezioni dovute a aerobi Gram-negativi negli adulti con limitate opzioni di trattamento (vedere paragrafi 4. 2, 4. 4 e 5. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

autorizzato

Data de autorização:

2020-04-23

Folheto informativo - Bula

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FETCROJA 1 G POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
cefiderocol
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Fetcroja e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Fetcroja
3.
Come viene usato Fetcroja
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fetcroja
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FETCROJA E A COSA SERVE
Fetcroja contiene il principio attivo cefiderocol, un medicinale
antibiotico che appartiene a un gruppo
di antibiotici chiamati cefalosporine. Gli antibiotici aiutano a
combattere i batteri che causano
infezioni.
Fetcroja è usato negli adulti per il trattamento delle infezioni
causate da determinati tipi di batteri
quando non è possibile utilizzare altri antibiotici.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE FETCROJA
_ _
NON USI FETCROJA

se è ALLERGICO A CEFIDEROCOL o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);

se è ALLERGICO AD ALTRI ANTIBIOTICI noti come cefalosporine;

se ha avuto in passato una REAZIONE ALLERGICA GRAVE A DETERMINATI
ANTIBIOTICI, come penicilline
o carbapenemi. Questo può includere grave desquamazione della pelle,
gonfiore delle mani, del
viso, dei pie
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fetcroja 1 g polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene cefiderocol solfato tosilato equivalente a 1
g di cefiderocol.
Eccipiente con effetti noti
Ogni flaconcino contiene 7,64 mmol di sodio (circa 176 mg).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Polvere di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fetcroja è indicato per il trattamento delle infezioni dovute a
organismi aerobi gram-negativi negli
adulti con opzioni terapeutiche limitate (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e
5.1).
Devono essere considerate le linee guida ufficiali sull’uso
appropriato degli agenti antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Si raccomanda di utilizzare Fetcroja per il trattamento di pazienti
che dispongono di opzioni
terapeutiche limitate solo previo consulto con un medico in possesso
di adeguata esperienza nella
gestione delle patologie infettive.
3
Posologia
TABELLA 1
DOSE RACCOMANDATA DI FETCROJA
1 PER I PAZIENTI CON CLEARANCE DELLA CREATININA
(CRCL) ≥ 90 ML/MIN
2
FUNZIONALITÀ RENALE
DOSE
FREQUENZA
DURATA DEL
TRATTAMENTO
Funzionalità renale nella norma
2 g
Ogni 8 ore
Durata in base
alla sede di
infezione
3
(CrCL da ≥ 90 a < 120 mL/min)
Clearance renale aumentata
2 g
Ogni 6 ore
Durata in base
alla sede di
infezione
3
(CrCL ≥ 120 mL/min)
1
Da usare in associazione con agenti antibatterici attivi nei confronti
dei patogeni anaerobi e/o dei patogeni
gram-positivi, qualora sia accertat
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-12-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-12-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-12-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-12-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 04-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-12-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 19-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-12-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 04-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-12-2023
Características técnicas Características técnicas grego 19-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-12-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 19-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-12-2023
Características técnicas Características técnicas francês 19-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-12-2023
Características técnicas Características técnicas letão 19-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-12-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 19-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-12-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-12-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 19-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-12-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 19-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 04-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-12-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 19-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-12-2023
Características técnicas Características técnicas português 19-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 04-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-12-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 19-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-12-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-12-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-12-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 04-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-12-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 19-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-12-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-12-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 19-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 19-12-2023
Características técnicas Características técnicas croata 19-12-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos