Fetcroja

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

cefiderocol solfato tosilas

Beszerezhető a:

Shionogi B.V.

ATC-kód:

J01D

INN (nemzetközi neve):

cefiderocol

Terápiás csoport:

Antibatterici per uso sistemico,

Terápiás terület:

Infezioni Batteriche Gram-Negative

Terápiás javallatok:

Fetcroja è indicato per il trattamento delle infezioni dovute a aerobi Gram-negativi negli adulti con limitate opzioni di trattamento (vedere paragrafi 4. 2, 4. 4 e 5. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2020-04-23

Betegtájékoztató

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FETCROJA 1 G POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
cefiderocol
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Fetcroja e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Fetcroja
3.
Come viene usato Fetcroja
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fetcroja
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FETCROJA E A COSA SERVE
Fetcroja contiene il principio attivo cefiderocol, un medicinale
antibiotico che appartiene a un gruppo
di antibiotici chiamati cefalosporine. Gli antibiotici aiutano a
combattere i batteri che causano
infezioni.
Fetcroja è usato negli adulti per il trattamento delle infezioni
causate da determinati tipi di batteri
quando non è possibile utilizzare altri antibiotici.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE FETCROJA
_ _
NON USI FETCROJA

se è ALLERGICO A CEFIDEROCOL o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);

se è ALLERGICO AD ALTRI ANTIBIOTICI noti come cefalosporine;

se ha avuto in passato una REAZIONE ALLERGICA GRAVE A DETERMINATI
ANTIBIOTICI, come penicilline
o carbapenemi. Questo può includere grave desquamazione della pelle,
gonfiore delle mani, del
viso, dei pie
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fetcroja 1 g polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene cefiderocol solfato tosilato equivalente a 1
g di cefiderocol.
Eccipiente con effetti noti
Ogni flaconcino contiene 7,64 mmol di sodio (circa 176 mg).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Polvere di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fetcroja è indicato per il trattamento delle infezioni dovute a
organismi aerobi gram-negativi negli
adulti con opzioni terapeutiche limitate (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e
5.1).
Devono essere considerate le linee guida ufficiali sull’uso
appropriato degli agenti antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Si raccomanda di utilizzare Fetcroja per il trattamento di pazienti
che dispongono di opzioni
terapeutiche limitate solo previo consulto con un medico in possesso
di adeguata esperienza nella
gestione delle patologie infettive.
3
Posologia
TABELLA 1
DOSE RACCOMANDATA DI FETCROJA
1 PER I PAZIENTI CON CLEARANCE DELLA CREATININA
(CRCL) ≥ 90 ML/MIN
2
FUNZIONALITÀ RENALE
DOSE
FREQUENZA
DURATA DEL
TRATTAMENTO
Funzionalità renale nella norma
2 g
Ogni 8 ore
Durata in base
alla sede di
infezione
3
(CrCL da ≥ 90 a < 120 mL/min)
Clearance renale aumentata
2 g
Ogni 6 ore
Durata in base
alla sede di
infezione
3
(CrCL ≥ 120 mL/min)
1
Da usare in associazione con agenti antibatterici attivi nei confronti
dei patogeni anaerobi e/o dei patogeni
gram-positivi, qualora sia accertat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése