Fetcroja

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

cefiderocol solfato tosilas

Dostupné z:

Shionogi B.V.

ATC kód:

J01D

INN (Medzinárodný Name):

cefiderocol

Terapeutické skupiny:

Antibatterici per uso sistemico,

Terapeutické oblasti:

Infezioni Batteriche Gram-Negative

Terapeutické indikácie:

Fetcroja è indicato per il trattamento delle infezioni dovute a aerobi Gram-negativi negli adulti con limitate opzioni di trattamento (vedere paragrafi 4. 2, 4. 4 e 5. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2020-04-23

Príbalový leták

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FETCROJA 1 G POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
cefiderocol
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Fetcroja e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Fetcroja
3.
Come viene usato Fetcroja
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fetcroja
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FETCROJA E A COSA SERVE
Fetcroja contiene il principio attivo cefiderocol, un medicinale
antibiotico che appartiene a un gruppo
di antibiotici chiamati cefalosporine. Gli antibiotici aiutano a
combattere i batteri che causano
infezioni.
Fetcroja è usato negli adulti per il trattamento delle infezioni
causate da determinati tipi di batteri
quando non è possibile utilizzare altri antibiotici.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE FETCROJA
_ _
NON USI FETCROJA

se è ALLERGICO A CEFIDEROCOL o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);

se è ALLERGICO AD ALTRI ANTIBIOTICI noti come cefalosporine;

se ha avuto in passato una REAZIONE ALLERGICA GRAVE A DETERMINATI
ANTIBIOTICI, come penicilline
o carbapenemi. Questo può includere grave desquamazione della pelle,
gonfiore delle mani, del
viso, dei pie
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fetcroja 1 g polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene cefiderocol solfato tosilato equivalente a 1
g di cefiderocol.
Eccipiente con effetti noti
Ogni flaconcino contiene 7,64 mmol di sodio (circa 176 mg).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Polvere di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fetcroja è indicato per il trattamento delle infezioni dovute a
organismi aerobi gram-negativi negli
adulti con opzioni terapeutiche limitate (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e
5.1).
Devono essere considerate le linee guida ufficiali sull’uso
appropriato degli agenti antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Si raccomanda di utilizzare Fetcroja per il trattamento di pazienti
che dispongono di opzioni
terapeutiche limitate solo previo consulto con un medico in possesso
di adeguata esperienza nella
gestione delle patologie infettive.
3
Posologia
TABELLA 1
DOSE RACCOMANDATA DI FETCROJA
1 PER I PAZIENTI CON CLEARANCE DELLA CREATININA
(CRCL) ≥ 90 ML/MIN
2
FUNZIONALITÀ RENALE
DOSE
FREQUENZA
DURATA DEL
TRATTAMENTO
Funzionalità renale nella norma
2 g
Ogni 8 ore
Durata in base
alla sede di
infezione
3
(CrCL da ≥ 90 a < 120 mL/min)
Clearance renale aumentata
2 g
Ogni 6 ore
Durata in base
alla sede di
infezione
3
(CrCL ≥ 120 mL/min)
1
Da usare in associazione con agenti antibatterici attivi nei confronti
dei patogeni anaerobi e/o dei patogeni
gram-positivi, qualora sia accertat
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-05-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov