Fetcroja

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

cefiderocol solfato tosilas

זמין מ:

Shionogi B.V.

קוד ATC:

J01D

INN (שם בינלאומי):

cefiderocol

קבוצה תרפויטית:

Antibatterici per uso sistemico,

איזור תרפויטי:

Infezioni Batteriche Gram-Negative

סממני תרפויטית:

Fetcroja è indicato per il trattamento delle infezioni dovute a aerobi Gram-negativi negli adulti con limitate opzioni di trattamento (vedere paragrafi 4. 2, 4. 4 e 5. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2020-04-23

עלון מידע

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FETCROJA 1 G POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
cefiderocol
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Fetcroja e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Fetcroja
3.
Come viene usato Fetcroja
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fetcroja
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FETCROJA E A COSA SERVE
Fetcroja contiene il principio attivo cefiderocol, un medicinale
antibiotico che appartiene a un gruppo
di antibiotici chiamati cefalosporine. Gli antibiotici aiutano a
combattere i batteri che causano
infezioni.
Fetcroja è usato negli adulti per il trattamento delle infezioni
causate da determinati tipi di batteri
quando non è possibile utilizzare altri antibiotici.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE FETCROJA
_ _
NON USI FETCROJA

se è ALLERGICO A CEFIDEROCOL o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);

se è ALLERGICO AD ALTRI ANTIBIOTICI noti come cefalosporine;

se ha avuto in passato una REAZIONE ALLERGICA GRAVE A DETERMINATI
ANTIBIOTICI, come penicilline
o carbapenemi. Questo può includere grave desquamazione della pelle,
gonfiore delle mani, del
viso, dei pie
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fetcroja 1 g polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene cefiderocol solfato tosilato equivalente a 1
g di cefiderocol.
Eccipiente con effetti noti
Ogni flaconcino contiene 7,64 mmol di sodio (circa 176 mg).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Polvere di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fetcroja è indicato per il trattamento delle infezioni dovute a
organismi aerobi gram-negativi negli
adulti con opzioni terapeutiche limitate (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e
5.1).
Devono essere considerate le linee guida ufficiali sull’uso
appropriato degli agenti antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Si raccomanda di utilizzare Fetcroja per il trattamento di pazienti
che dispongono di opzioni
terapeutiche limitate solo previo consulto con un medico in possesso
di adeguata esperienza nella
gestione delle patologie infettive.
3
Posologia
TABELLA 1
DOSE RACCOMANDATA DI FETCROJA
1 PER I PAZIENTI CON CLEARANCE DELLA CREATININA
(CRCL) ≥ 90 ML/MIN
2
FUNZIONALITÀ RENALE
DOSE
FREQUENZA
DURATA DEL
TRATTAMENTO
Funzionalità renale nella norma
2 g
Ogni 8 ore
Durata in base
alla sede di
infezione
3
(CrCL da ≥ 90 a < 120 mL/min)
Clearance renale aumentata
2 g
Ogni 6 ore
Durata in base
alla sede di
infezione
3
(CrCL ≥ 120 mL/min)
1
Da usare in associazione con agenti antibatterici attivi nei confronti
dei patogeni anaerobi e/o dei patogeni
gram-positivi, qualora sia accertat
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 19-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 19-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 04-05-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 19-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 19-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 04-05-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 19-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 19-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 04-05-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 19-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 19-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 04-05-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 19-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 19-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 04-05-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 19-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 19-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 04-05-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 19-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 19-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 04-05-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 19-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 19-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 04-05-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 19-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 19-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 04-05-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 19-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 19-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 04-05-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 19-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 19-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 04-05-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 19-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 19-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 04-05-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 19-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 19-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 04-05-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 19-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 19-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 04-05-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 19-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 19-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 04-05-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 19-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 19-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 04-05-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 19-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 19-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 04-05-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 19-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 19-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 04-05-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 19-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 19-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 04-05-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 19-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 19-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 04-05-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 19-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 19-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 04-05-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 19-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 19-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 19-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 19-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 19-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 19-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 04-05-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים