Fetcroja

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

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PIL PIL (PIL)
19-12-2023
SPC SPC (SPC)
19-12-2023
PAR PAR (PAR)
04-05-2020

active_ingredient:

cefiderocol solfato tosilas

MAH:

Shionogi B.V.

ATC_code:

J01D

INN:

cefiderocol

therapeutic_group:

Antibatterici per uso sistemico,

therapeutic_area:

Infezioni Batteriche Gram-Negative

therapeutic_indication:

Fetcroja è indicato per il trattamento delle infezioni dovute a aerobi Gram-negativi negli adulti con limitate opzioni di trattamento (vedere paragrafi 4. 2, 4. 4 e 5. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2020-04-23

PIL

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FETCROJA 1 G POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
cefiderocol
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Fetcroja e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Fetcroja
3.
Come viene usato Fetcroja
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fetcroja
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FETCROJA E A COSA SERVE
Fetcroja contiene il principio attivo cefiderocol, un medicinale
antibiotico che appartiene a un gruppo
di antibiotici chiamati cefalosporine. Gli antibiotici aiutano a
combattere i batteri che causano
infezioni.
Fetcroja è usato negli adulti per il trattamento delle infezioni
causate da determinati tipi di batteri
quando non è possibile utilizzare altri antibiotici.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE FETCROJA
_ _
NON USI FETCROJA

se è ALLERGICO A CEFIDEROCOL o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);

se è ALLERGICO AD ALTRI ANTIBIOTICI noti come cefalosporine;

se ha avuto in passato una REAZIONE ALLERGICA GRAVE A DETERMINATI
ANTIBIOTICI, come penicilline
o carbapenemi. Questo può includere grave desquamazione della pelle,
gonfiore delle mani, del
viso, dei pie
                                
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SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fetcroja 1 g polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene cefiderocol solfato tosilato equivalente a 1
g di cefiderocol.
Eccipiente con effetti noti
Ogni flaconcino contiene 7,64 mmol di sodio (circa 176 mg).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Polvere di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fetcroja è indicato per il trattamento delle infezioni dovute a
organismi aerobi gram-negativi negli
adulti con opzioni terapeutiche limitate (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e
5.1).
Devono essere considerate le linee guida ufficiali sull’uso
appropriato degli agenti antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Si raccomanda di utilizzare Fetcroja per il trattamento di pazienti
che dispongono di opzioni
terapeutiche limitate solo previo consulto con un medico in possesso
di adeguata esperienza nella
gestione delle patologie infettive.
3
Posologia
TABELLA 1
DOSE RACCOMANDATA DI FETCROJA
1 PER I PAZIENTI CON CLEARANCE DELLA CREATININA
(CRCL) ≥ 90 ML/MIN
2
FUNZIONALITÀ RENALE
DOSE
FREQUENZA
DURATA DEL
TRATTAMENTO
Funzionalità renale nella norma
2 g
Ogni 8 ore
Durata in base
alla sede di
infezione
3
(CrCL da ≥ 90 a < 120 mL/min)
Clearance renale aumentata
2 g
Ogni 6 ore
Durata in base
alla sede di
infezione
3
(CrCL ≥ 120 mL/min)
1
Da usare in associazione con agenti antibatterici attivi nei confronti
dei patogeni anaerobi e/o dei patogeni
gram-positivi, qualora sia accertat
                                
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PIL PIL բուլղարերեն 19-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 19-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 04-05-2020
PIL PIL իսպաներեն 19-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 19-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 04-05-2020
PIL PIL չեխերեն 19-12-2023
SPC SPC չեխերեն 19-12-2023
PAR PAR չեխերեն 04-05-2020
PIL PIL դանիերեն 19-12-2023
SPC SPC դանիերեն 19-12-2023
PAR PAR դանիերեն 04-05-2020
PIL PIL գերմաներեն 19-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 19-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 04-05-2020
PIL PIL էստոներեն 19-12-2023
SPC SPC էստոներեն 19-12-2023
PAR PAR էստոներեն 04-05-2020
PIL PIL հունարեն 19-12-2023
SPC SPC հունարեն 19-12-2023
PAR PAR հունարեն 04-05-2020
PIL PIL անգլերեն 19-12-2023
SPC SPC անգլերեն 19-12-2023
PAR PAR անգլերեն 04-05-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 19-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 19-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 04-05-2020
PIL PIL լատվիերեն 19-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 19-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 04-05-2020
PIL PIL լիտվերեն 19-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 19-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 04-05-2020
PIL PIL հունգարերեն 19-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 19-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 04-05-2020
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SPC SPC մալթերեն 19-12-2023
PAR PAR մալթերեն 04-05-2020
PIL PIL հոլանդերեն 19-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 19-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 04-05-2020
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SPC SPC լեհերեն 19-12-2023
PAR PAR լեհերեն 04-05-2020
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SPC SPC պորտուգալերեն 19-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 04-05-2020
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SPC SPC ռումիներեն 19-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 04-05-2020
PIL PIL սլովակերեն 19-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 19-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 04-05-2020
PIL PIL սլովեներեն 19-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 19-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 04-05-2020
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SPC SPC ֆիններեն 19-12-2023
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PIL PIL շվեդերեն 19-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 19-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 04-05-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 19-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 19-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 19-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 19-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 19-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 19-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 04-05-2020

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