Fetcroja

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

cefiderocol solfato tosilas

Предлага се от:

Shionogi B.V.

АТС код:

J01D

INN (Международно Name):

cefiderocol

Терапевтична група:

Antibatterici per uso sistemico,

Терапевтична област:

Infezioni Batteriche Gram-Negative

Терапевтични показания:

Fetcroja è indicato per il trattamento delle infezioni dovute a aerobi Gram-negativi negli adulti con limitate opzioni di trattamento (vedere paragrafi 4. 2, 4. 4 e 5. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2020-04-23

Листовка

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FETCROJA 1 G POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
cefiderocol
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Fetcroja e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Fetcroja
3.
Come viene usato Fetcroja
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fetcroja
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FETCROJA E A COSA SERVE
Fetcroja contiene il principio attivo cefiderocol, un medicinale
antibiotico che appartiene a un gruppo
di antibiotici chiamati cefalosporine. Gli antibiotici aiutano a
combattere i batteri che causano
infezioni.
Fetcroja è usato negli adulti per il trattamento delle infezioni
causate da determinati tipi di batteri
quando non è possibile utilizzare altri antibiotici.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE FETCROJA
_ _
NON USI FETCROJA

se è ALLERGICO A CEFIDEROCOL o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);

se è ALLERGICO AD ALTRI ANTIBIOTICI noti come cefalosporine;

se ha avuto in passato una REAZIONE ALLERGICA GRAVE A DETERMINATI
ANTIBIOTICI, come penicilline
o carbapenemi. Questo può includere grave desquamazione della pelle,
gonfiore delle mani, del
viso, dei pie
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fetcroja 1 g polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene cefiderocol solfato tosilato equivalente a 1
g di cefiderocol.
Eccipiente con effetti noti
Ogni flaconcino contiene 7,64 mmol di sodio (circa 176 mg).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Polvere di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fetcroja è indicato per il trattamento delle infezioni dovute a
organismi aerobi gram-negativi negli
adulti con opzioni terapeutiche limitate (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e
5.1).
Devono essere considerate le linee guida ufficiali sull’uso
appropriato degli agenti antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Si raccomanda di utilizzare Fetcroja per il trattamento di pazienti
che dispongono di opzioni
terapeutiche limitate solo previo consulto con un medico in possesso
di adeguata esperienza nella
gestione delle patologie infettive.
3
Posologia
TABELLA 1
DOSE RACCOMANDATA DI FETCROJA
1 PER I PAZIENTI CON CLEARANCE DELLA CREATININA
(CRCL) ≥ 90 ML/MIN
2
FUNZIONALITÀ RENALE
DOSE
FREQUENZA
DURATA DEL
TRATTAMENTO
Funzionalità renale nella norma
2 g
Ogni 8 ore
Durata in base
alla sede di
infezione
3
(CrCL da ≥ 90 a < 120 mL/min)
Clearance renale aumentata
2 g
Ogni 6 ore
Durata in base
alla sede di
infezione
3
(CrCL ≥ 120 mL/min)
1
Da usare in associazione con agenti antibatterici attivi nei confronti
dei patogeni anaerobi e/o dei patogeni
gram-positivi, qualora sia accertat
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 19-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-05-2020
Листовка Листовка испански 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-12-2023
Листовка Листовка чешки 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-12-2023
Листовка Листовка датски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-12-2023
Листовка Листовка немски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-12-2023
Листовка Листовка естонски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-12-2023
Листовка Листовка гръцки 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-12-2023
Листовка Листовка английски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-05-2020
Листовка Листовка френски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-12-2023
Листовка Листовка латвийски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-05-2020
Листовка Листовка литовски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-12-2023
Листовка Листовка унгарски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-12-2023
Листовка Листовка малтийски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-05-2020
Листовка Листовка нидерландски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-05-2020
Листовка Листовка полски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-12-2023
Листовка Листовка португалски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-05-2020
Листовка Листовка румънски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-12-2023
Листовка Листовка словашки 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-12-2023
Листовка Листовка словенски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-05-2020
Листовка Листовка фински 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-12-2023
Листовка Листовка шведски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-12-2023
Листовка Листовка норвежки 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-12-2023
Листовка Листовка исландски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-12-2023
Листовка Листовка хърватски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-05-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите