Fetcroja

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

cefiderocol solfato tosilas

Disponible des:

Shionogi B.V.

Codi ATC:

J01D

Designació comuna internacional (DCI):

cefiderocol

Grupo terapéutico:

Antibatterici per uso sistemico,

Área terapéutica:

Infezioni Batteriche Gram-Negative

indicaciones terapéuticas:

Fetcroja è indicato per il trattamento delle infezioni dovute a aerobi Gram-negativi negli adulti con limitate opzioni di trattamento (vedere paragrafi 4. 2, 4. 4 e 5. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2020-04-23

Informació per a l'usuari

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FETCROJA 1 G POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
cefiderocol
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Fetcroja e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Fetcroja
3.
Come viene usato Fetcroja
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fetcroja
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FETCROJA E A COSA SERVE
Fetcroja contiene il principio attivo cefiderocol, un medicinale
antibiotico che appartiene a un gruppo
di antibiotici chiamati cefalosporine. Gli antibiotici aiutano a
combattere i batteri che causano
infezioni.
Fetcroja è usato negli adulti per il trattamento delle infezioni
causate da determinati tipi di batteri
quando non è possibile utilizzare altri antibiotici.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE FETCROJA
_ _
NON USI FETCROJA

se è ALLERGICO A CEFIDEROCOL o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);

se è ALLERGICO AD ALTRI ANTIBIOTICI noti come cefalosporine;

se ha avuto in passato una REAZIONE ALLERGICA GRAVE A DETERMINATI
ANTIBIOTICI, come penicilline
o carbapenemi. Questo può includere grave desquamazione della pelle,
gonfiore delle mani, del
viso, dei pie
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fetcroja 1 g polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene cefiderocol solfato tosilato equivalente a 1
g di cefiderocol.
Eccipiente con effetti noti
Ogni flaconcino contiene 7,64 mmol di sodio (circa 176 mg).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Polvere di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fetcroja è indicato per il trattamento delle infezioni dovute a
organismi aerobi gram-negativi negli
adulti con opzioni terapeutiche limitate (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e
5.1).
Devono essere considerate le linee guida ufficiali sull’uso
appropriato degli agenti antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Si raccomanda di utilizzare Fetcroja per il trattamento di pazienti
che dispongono di opzioni
terapeutiche limitate solo previo consulto con un medico in possesso
di adeguata esperienza nella
gestione delle patologie infettive.
3
Posologia
TABELLA 1
DOSE RACCOMANDATA DI FETCROJA
1 PER I PAZIENTI CON CLEARANCE DELLA CREATININA
(CRCL) ≥ 90 ML/MIN
2
FUNZIONALITÀ RENALE
DOSE
FREQUENZA
DURATA DEL
TRATTAMENTO
Funzionalità renale nella norma
2 g
Ogni 8 ore
Durata in base
alla sede di
infezione
3
(CrCL da ≥ 90 a < 120 mL/min)
Clearance renale aumentata
2 g
Ogni 6 ore
Durata in base
alla sede di
infezione
3
(CrCL ≥ 120 mL/min)
1
Da usare in associazione con agenti antibatterici attivi nei confronti
dei patogeni anaerobi e/o dei patogeni
gram-positivi, qualora sia accertat
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents