Fetcroja

国家: 欧盟

语言: 意大利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-05-2020

有效成分:

cefiderocol solfato tosilas

可用日期:

Shionogi B.V.

ATC代码:

J01D

INN(国际名称):

cefiderocol

治疗组:

Antibatterici per uso sistemico,

治疗领域:

Infezioni Batteriche Gram-Negative

疗效迹象:

Fetcroja è indicato per il trattamento delle infezioni dovute a aerobi Gram-negativi negli adulti con limitate opzioni di trattamento (vedere paragrafi 4. 2, 4. 4 e 5. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

autorizzato

授权日期:

2020-04-23

资料单张

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FETCROJA 1 G POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
cefiderocol
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Fetcroja e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Fetcroja
3.
Come viene usato Fetcroja
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fetcroja
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FETCROJA E A COSA SERVE
Fetcroja contiene il principio attivo cefiderocol, un medicinale
antibiotico che appartiene a un gruppo
di antibiotici chiamati cefalosporine. Gli antibiotici aiutano a
combattere i batteri che causano
infezioni.
Fetcroja è usato negli adulti per il trattamento delle infezioni
causate da determinati tipi di batteri
quando non è possibile utilizzare altri antibiotici.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE FETCROJA
_ _
NON USI FETCROJA

se è ALLERGICO A CEFIDEROCOL o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);

se è ALLERGICO AD ALTRI ANTIBIOTICI noti come cefalosporine;

se ha avuto in passato una REAZIONE ALLERGICA GRAVE A DETERMINATI
ANTIBIOTICI, come penicilline
o carbapenemi. Questo può includere grave desquamazione della pelle,
gonfiore delle mani, del
viso, dei pie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fetcroja 1 g polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene cefiderocol solfato tosilato equivalente a 1
g di cefiderocol.
Eccipiente con effetti noti
Ogni flaconcino contiene 7,64 mmol di sodio (circa 176 mg).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Polvere di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fetcroja è indicato per il trattamento delle infezioni dovute a
organismi aerobi gram-negativi negli
adulti con opzioni terapeutiche limitate (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e
5.1).
Devono essere considerate le linee guida ufficiali sull’uso
appropriato degli agenti antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Si raccomanda di utilizzare Fetcroja per il trattamento di pazienti
che dispongono di opzioni
terapeutiche limitate solo previo consulto con un medico in possesso
di adeguata esperienza nella
gestione delle patologie infettive.
3
Posologia
TABELLA 1
DOSE RACCOMANDATA DI FETCROJA
1 PER I PAZIENTI CON CLEARANCE DELLA CREATININA
(CRCL) ≥ 90 ML/MIN
2
FUNZIONALITÀ RENALE
DOSE
FREQUENZA
DURATA DEL
TRATTAMENTO
Funzionalità renale nella norma
2 g
Ogni 8 ore
Durata in base
alla sede di
infezione
3
(CrCL da ≥ 90 a < 120 mL/min)
Clearance renale aumentata
2 g
Ogni 6 ore
Durata in base
alla sede di
infezione
3
(CrCL ≥ 120 mL/min)
1
Da usare in associazione con agenti antibatterici attivi nei confronti
dei patogeni anaerobi e/o dei patogeni
gram-positivi, qualora sia accertat
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-05-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 19-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-05-2020
资料单张 资料单张 捷克文 19-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-05-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 19-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-05-2020
资料单张 资料单张 德文 19-12-2023
产品特点 产品特点 德文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-05-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-05-2020
资料单张 资料单张 希腊文 19-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-05-2020
资料单张 资料单张 英文 19-12-2023
产品特点 产品特点 英文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-05-2020
资料单张 资料单张 法文 19-12-2023
产品特点 产品特点 法文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-05-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-05-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-05-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-05-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 19-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-05-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 19-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-05-2020
资料单张 资料单张 波兰文 19-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-05-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-05-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-05-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-05-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-05-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 19-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-05-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 19-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-05-2020
资料单张 资料单张 挪威文 19-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 19-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 19-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-05-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史