Apoquel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

oclacitinibmaleat

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QD11AH90

INN (الاسم الدولي):

oclacitinib maleate

المجموعة العلاجية:

hunder

المجال العلاجي:

Agenter for dermatitt, unntatt kortikosteroider

الخصائص العلاجية:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2013-09-12

نشرة المعلومات

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG:
APOQUEL 3,6 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL
5,4 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL 16 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
oklacitinib
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oklacitinib (som oklacitinibmaleat).
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjellige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M" på
5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
29
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
6.
BIVIRKNINGER
De vanlige bivirkningene som er sett frem til dag 16 i feltstudiene er
listet opp i følgende tabell:
Bivirkninger observert i atopisk
dermatittstudie frem til 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjelllige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M"
på 5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr:
Oklacitinib modulerer immunsystemet og kan øke risikoen for
infeksjoner og forverre neoplastiske
tilstander. Hunder som får Apoquel tabletter bør derfor overvåkes
for utvikling av infeksjoner og
neoplasi.
Ved bruk av oklacitinib til behandling av kløe forbundet med
allergisk dermatitt, skal eventuelle
underliggende årsaker (f.eks.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-01-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات