Apoquel

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

oclacitinibmaleat

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QD11AH90

DCI (Denominação Comum Internacional):

oclacitinib maleate

Grupo terapêutico:

hunder

Área terapêutica:

Agenter for dermatitt, unntatt kortikosteroider

Indicações terapêuticas:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2013-09-12

Folheto informativo - Bula

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG:
APOQUEL 3,6 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL
5,4 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL 16 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
oklacitinib
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oklacitinib (som oklacitinibmaleat).
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjellige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M" på
5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
29
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
6.
BIVIRKNINGER
De vanlige bivirkningene som er sett frem til dag 16 i feltstudiene er
listet opp i følgende tabell:
Bivirkninger observert i atopisk
dermatittstudie frem til 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjelllige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M"
på 5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr:
Oklacitinib modulerer immunsystemet og kan øke risikoen for
infeksjoner og forverre neoplastiske
tilstander. Hunder som får Apoquel tabletter bør derfor overvåkes
for utvikling av infeksjoner og
neoplasi.
Ved bruk av oklacitinib til behandling av kløe forbundet med
allergisk dermatitt, skal eventuelle
underliggende årsaker (f.eks.
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas grego 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas francês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas letão 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 21-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas português 21-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas croata 21-01-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos