Apoquel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Indir Ürün özellikleri (SPC)
21-01-2022

Aktif bileşen:

oclacitinibmaleat

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QD11AH90

INN (International Adı):

oclacitinib maleate

Terapötik grubu:

hunder

Terapötik alanı:

Agenter for dermatitt, unntatt kortikosteroider

Terapötik endikasyonlar:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-12

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG:
APOQUEL 3,6 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL
5,4 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL 16 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
oklacitinib
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oklacitinib (som oklacitinibmaleat).
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjellige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M" på
5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
29
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
6.
BIVIRKNINGER
De vanlige bivirkningene som er sett frem til dag 16 i feltstudiene er
listet opp i følgende tabell:
Bivirkninger observert i atopisk
dermatittstudie frem til 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjelllige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M"
på 5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr:
Oklacitinib modulerer immunsystemet og kan øke risikoen for
infeksjoner og forverre neoplastiske
tilstander. Hunder som får Apoquel tabletter bør derfor overvåkes
for utvikling av infeksjoner og
neoplasi.
Ved bruk av oklacitinib til behandling av kløe forbundet med
allergisk dermatitt, skal eventuelle
underliggende årsaker (f.eks.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-01-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin