Apoquel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
21-01-2022
Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
21-01-2022

Veiklioji medžiaga:

oclacitinibmaleat

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QD11AH90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

oclacitinib maleate

Farmakoterapinė grupė:

hunder

Gydymo sritis:

Agenter for dermatitt, unntatt kortikosteroider

Terapinės indikacijos:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2013-09-12

Pakuotės lapelis

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG:
APOQUEL 3,6 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL
5,4 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL 16 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
oklacitinib
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oklacitinib (som oklacitinibmaleat).
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjellige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M" på
5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
29
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
6.
BIVIRKNINGER
De vanlige bivirkningene som er sett frem til dag 16 i feltstudiene er
listet opp i følgende tabell:
Bivirkninger observert i atopisk
dermatittstudie frem til 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjelllige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M"
på 5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr:
Oklacitinib modulerer immunsystemet og kan øke risikoen for
infeksjoner og forverre neoplastiske
tilstander. Hunder som får Apoquel tabletter bør derfor overvåkes
for utvikling av infeksjoner og
neoplasi.
Ved bruk av oklacitinib til behandling av kløe forbundet med
allergisk dermatitt, skal eventuelle
underliggende årsaker (f.eks.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją