Apoquel

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-01-2022

Aktiv ingrediens:

oclacitinibmaleat

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QD11AH90

INN (International Name):

oclacitinib maleate

Terapeutisk gruppe:

hunder

Terapeutisk område:

Agenter for dermatitt, unntatt kortikosteroider

Indikasjoner:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2013-09-12

Informasjon til brukeren

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG:
APOQUEL 3,6 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL
5,4 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL 16 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
oklacitinib
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oklacitinib (som oklacitinibmaleat).
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjellige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M" på
5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
29
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
6.
BIVIRKNINGER
De vanlige bivirkningene som er sett frem til dag 16 i feltstudiene er
listet opp i følgende tabell:
Bivirkninger observert i atopisk
dermatittstudie frem til 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjelllige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M"
på 5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr:
Oklacitinib modulerer immunsystemet og kan øke risikoen for
infeksjoner og forverre neoplastiske
tilstander. Hunder som får Apoquel tabletter bør derfor overvåkes
for utvikling av infeksjoner og
neoplasi.
Ved bruk av oklacitinib til behandling av kløe forbundet med
allergisk dermatitt, skal eventuelle
underliggende årsaker (f.eks.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-01-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk