Apoquel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
21-01-2022

Ingredient activ:

oclacitinibmaleat

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QD11AH90

INN (nume internaţional):

oclacitinib maleate

Grupul Terapeutică:

hunder

Zonă Terapeutică:

Agenter for dermatitt, unntatt kortikosteroider

Indicații terapeutice:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2013-09-12

Prospect

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG:
APOQUEL 3,6 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL
5,4 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL 16 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
oklacitinib
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oklacitinib (som oklacitinibmaleat).
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjellige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M" på
5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
29
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
6.
BIVIRKNINGER
De vanlige bivirkningene som er sett frem til dag 16 i feltstudiene er
listet opp i følgende tabell:
Bivirkninger observert i atopisk
dermatittstudie frem til 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjelllige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M"
på 5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr:
Oklacitinib modulerer immunsystemet og kan øke risikoen for
infeksjoner og forverre neoplastiske
tilstander. Hunder som får Apoquel tabletter bør derfor overvåkes
for utvikling av infeksjoner og
neoplasi.
Ved bruk av oklacitinib til behandling av kløe forbundet med
allergisk dermatitt, skal eventuelle
underliggende årsaker (f.eks.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-01-2022
Prospect Prospect spaniolă 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-01-2022
Prospect Prospect cehă 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-01-2022
Prospect Prospect daneză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-01-2022
Prospect Prospect germană 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-01-2022
Prospect Prospect estoniană 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-01-2022
Prospect Prospect greacă 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-01-2022
Prospect Prospect engleză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-01-2022
Prospect Prospect franceză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-01-2022
Prospect Prospect italiană 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-01-2022
Prospect Prospect letonă 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-01-2022
Prospect Prospect lituaniană 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-01-2022
Prospect Prospect maghiară 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-01-2022
Prospect Prospect malteză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-01-2022
Prospect Prospect olandeză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-01-2022
Prospect Prospect poloneză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-01-2022
Prospect Prospect portugheză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-01-2022
Prospect Prospect română 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-01-2022
Prospect Prospect slovacă 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-01-2022
Prospect Prospect slovenă 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-01-2022
Prospect Prospect finlandeză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-01-2022
Prospect Prospect suedeză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-01-2022
Prospect Prospect islandeză 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-01-2022
Prospect Prospect croată 21-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-01-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor