Apoquel

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
21-01-2022
Scarica Scheda tecnica (SPC)
21-01-2022

Principio attivo:

oclacitinibmaleat

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QD11AH90

INN (Nome Internazionale):

oclacitinib maleate

Gruppo terapeutico:

hunder

Area terapeutica:

Agenter for dermatitt, unntatt kortikosteroider

Indicazioni terapeutiche:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2013-09-12

Foglio illustrativo

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG:
APOQUEL 3,6 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL
5,4 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL 16 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
oklacitinib
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oklacitinib (som oklacitinibmaleat).
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjellige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M" på
5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
29
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
6.
BIVIRKNINGER
De vanlige bivirkningene som er sett frem til dag 16 i feltstudiene er
listet opp i følgende tabell:
Bivirkninger observert i atopisk
dermatittstudie frem til 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjelllige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M"
på 5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr:
Oklacitinib modulerer immunsystemet og kan øke risikoen for
infeksjoner og forverre neoplastiske
tilstander. Hunder som får Apoquel tabletter bør derfor overvåkes
for utvikling av infeksjoner og
neoplasi.
Ved bruk av oklacitinib til behandling av kløe forbundet med
allergisk dermatitt, skal eventuelle
underliggende årsaker (f.eks.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-01-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti