Apoquel

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

oclacitinibmaleat

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QD11AH90

INN (Isem Internazzjonali):

oclacitinib maleate

Grupp terapewtiku:

hunder

Żona terapewtika:

Agenter for dermatitt, unntatt kortikosteroider

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-09-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG:
APOQUEL 3,6 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL
5,4 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL 16 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
oklacitinib
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oklacitinib (som oklacitinibmaleat).
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjellige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M" på
5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
29
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
6.
BIVIRKNINGER
De vanlige bivirkningene som er sett frem til dag 16 i feltstudiene er
listet opp i følgende tabell:
Bivirkninger observert i atopisk
dermatittstudie frem til 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjelllige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M"
på 5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr:
Oklacitinib modulerer immunsystemet og kan øke risikoen for
infeksjoner og forverre neoplastiske
tilstander. Hunder som får Apoquel tabletter bør derfor overvåkes
for utvikling av infeksjoner og
neoplasi.
Ved bruk av oklacitinib til behandling av kløe forbundet med
allergisk dermatitt, skal eventuelle
underliggende årsaker (f.eks.
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-01-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti