Apoquel

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Stiahnuť Príbalový leták (PIL)
21-01-2022

Aktívna zložka:

oclacitinibmaleat

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QD11AH90

INN (Medzinárodný Name):

oclacitinib maleate

Terapeutické skupiny:

hunder

Terapeutické oblasti:

Agenter for dermatitt, unntatt kortikosteroider

Terapeutické indikácie:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2013-09-12

Príbalový leták

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG:
APOQUEL 3,6 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL
5,4 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL 16 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
oklacitinib
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oklacitinib (som oklacitinibmaleat).
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjellige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M" på
5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
29
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
6.
BIVIRKNINGER
De vanlige bivirkningene som er sett frem til dag 16 i feltstudiene er
listet opp i følgende tabell:
Bivirkninger observert i atopisk
dermatittstudie frem til 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjelllige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M"
på 5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr:
Oklacitinib modulerer immunsystemet og kan øke risikoen for
infeksjoner og forverre neoplastiske
tilstander. Hunder som får Apoquel tabletter bør derfor overvåkes
for utvikling av infeksjoner og
neoplasi.
Ved bruk av oklacitinib til behandling av kløe forbundet med
allergisk dermatitt, skal eventuelle
underliggende årsaker (f.eks.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-01-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov