Apoquel

国: 欧州連合

言語: ノルウェー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
21-01-2022

有効成分:

oclacitinibmaleat

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QD11AH90

INN(国際名):

oclacitinib maleate

治療群:

hunder

治療領域:

Agenter for dermatitt, unntatt kortikosteroider

適応症:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

autorisert

承認日:

2013-09-12

情報リーフレット

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG:
APOQUEL 3,6 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL
5,4 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL 16 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
oklacitinib
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oklacitinib (som oklacitinibmaleat).
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjellige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M" på
5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
29
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
6.
BIVIRKNINGER
De vanlige bivirkningene som er sett frem til dag 16 i feltstudiene er
listet opp i følgende tabell:
Bivirkninger observert i atopisk
dermatittstudie frem til 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjelllige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M"
på 5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr:
Oklacitinib modulerer immunsystemet og kan øke risikoen for
infeksjoner og forverre neoplastiske
tilstander. Hunder som får Apoquel tabletter bør derfor overvåkes
for utvikling av infeksjoner og
neoplasi.
Ved bruk av oklacitinib til behandling av kløe forbundet med
allergisk dermatitt, skal eventuelle
underliggende årsaker (f.eks.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-01-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する