Apoquel

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
21-01-2022
Download Productkenmerken (SPC)
21-01-2022

Werkstoffen:

oclacitinibmaleat

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QD11AH90

INN (Algemene Internationale Benaming):

oclacitinib maleate

Therapeutische categorie:

hunder

Therapeutisch gebied:

Agenter for dermatitt, unntatt kortikosteroider

therapeutische indicaties:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2013-09-12

Bijsluiter

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG:
APOQUEL 3,6 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL
5,4 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL 16 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
oklacitinib
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oklacitinib (som oklacitinibmaleat).
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjellige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M" på
5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
29
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
6.
BIVIRKNINGER
De vanlige bivirkningene som er sett frem til dag 16 i feltstudiene er
listet opp i følgende tabell:
Bivirkninger observert i atopisk
dermatittstudie frem til 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjelllige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M"
på 5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr:
Oklacitinib modulerer immunsystemet og kan øke risikoen for
infeksjoner og forverre neoplastiske
tilstander. Hunder som får Apoquel tabletter bør derfor overvåkes
for utvikling av infeksjoner og
neoplasi.
Ved bruk av oklacitinib til behandling av kløe forbundet med
allergisk dermatitt, skal eventuelle
underliggende årsaker (f.eks.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-01-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten