Credelio Plus

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

lotilaner, milbemycin oxime

متاح من:

Elanco GmbH

ATC رمز:

QP54AB51

INN (الاسم الدولي):

lotilaner / milbemycin oxime

المجموعة العلاجية:

Suņi

المجال العلاجي:

Endectocide

الخصائص العلاجية:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2021-04-14

نشرة المعلومات

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
(1,4‒2,8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
2,8‒5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
5,5‒11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
11‒22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
22‒45 KG)
_ (lotilanerum/milbemycinum oximum) _
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg košļājamās tabletes suņiem
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg košļājamās tabletes suņiem (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg košļājamās tabletes suņiem (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg košļājamās tabletes suņiem (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg košļājamās tabletes suņiem (>
22‒45 kg)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
CREDELIO PLUS KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
LOTILANERS (MG)
MILBEMICĪNA OKSĪMS (MG)
Suņiem (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
Suņiem (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
Suņiem (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
Suņiem (> 11‒22 kg)
450
16,88
Suņiem (> 22‒45 kg)
900
33,75
Baltas līdz smilškrāsas apaļas, abpusēji izliektas košļājamā
tabletes ar brūniem punktiņiem.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem lietošanai jauktas ērču, blusu, kuņģa-zarnu trakta
nematožu, sirdstārpu un/vai plaušu tārpu
invāzijas vai invāzijas riska gadījumā. Šīs veterinārās zāles
ir paredzētas lietošanai
gadījumos, ja
vienlaikus ir nepieciešama ārstēšana pret ērču/blusu un
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju vai
ērču/bl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg košļājamās tabletes suņiem
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg košļājamās tabletes suņiem (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg košļājamās tabletes suņiem (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg košļājamās tabletes suņiem (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg košļājamās tabletes suņiem (>
22‒45 kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra košļājamā tablete satur:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamā tablete.
Balta līdz smilškrāsas, apaļa, abpusēji izliekta košļājamā
tablete ar brūniem punktiņiem un slīpām
malām ar burtu “I”, kas iespiests tabletes vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem lietošanai jauktas ērču, blusu, kuņģa-zarnu trakta
nematožu, sirdstārpu un/vai plaušu tārpu
invāzijas vai invāzijas riska gadījumā.
Šīs veterinārās zāles ir paredzētas lietošanai gadījumos, ja
vienlaikus ir nepieciešama ārstēšana pret
ērču/blusu un kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju vai
ērču/blusu invāziju, kā arī sirdstārpu
slimības/angiostrongilozes profilakse.
Ērces un blusas
Ērču (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus _
un
_ I. hexagonus_
) un blusu
(
_Ctenocephalides felis _
un
_C. canis_
) invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs veterinārās zāles nodrošina tūlītēju un pastāvīgu 1
mēnesi ilgu nogalinošu iedarbību pret ērcēm un
blusām.
Veterinārās zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā
dermatīta (BAD) ārstēšanas stratēģijas.
CREDELIO PLUS TABLETES
LOTILANERS
(
_lotilanerum_
)
MILBEMICĪNA OKSĪMS
_(milbemycinum oximum) _
Suņiem (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Suņiem (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Suņiem (> 5,5‒11 kg)
225 mg
8,44 mg
Suņiem (> 11‒22 kg)
450 mg
16,88 m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-08-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات