Credelio Plus

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-08-2021

Aktivni sastojci:

lotilaner, milbemycin oxime

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QP54AB51

INN (International ime):

lotilaner / milbemycin oxime

Terapijska grupa:

Suņi

Područje terapije:

Endectocide

Terapijske indikacije:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2021-04-14

Uputa o lijeku

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
(1,4‒2,8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
2,8‒5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
5,5‒11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
11‒22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
22‒45 KG)
_ (lotilanerum/milbemycinum oximum) _
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg košļājamās tabletes suņiem
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg košļājamās tabletes suņiem (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg košļājamās tabletes suņiem (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg košļājamās tabletes suņiem (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg košļājamās tabletes suņiem (>
22‒45 kg)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
CREDELIO PLUS KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
LOTILANERS (MG)
MILBEMICĪNA OKSĪMS (MG)
Suņiem (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
Suņiem (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
Suņiem (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
Suņiem (> 11‒22 kg)
450
16,88
Suņiem (> 22‒45 kg)
900
33,75
Baltas līdz smilškrāsas apaļas, abpusēji izliektas košļājamā
tabletes ar brūniem punktiņiem.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem lietošanai jauktas ērču, blusu, kuņģa-zarnu trakta
nematožu, sirdstārpu un/vai plaušu tārpu
invāzijas vai invāzijas riska gadījumā. Šīs veterinārās zāles
ir paredzētas lietošanai
gadījumos, ja
vienlaikus ir nepieciešama ārstēšana pret ērču/blusu un
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju vai
ērču/bl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg košļājamās tabletes suņiem
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg košļājamās tabletes suņiem (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg košļājamās tabletes suņiem (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg košļājamās tabletes suņiem (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg košļājamās tabletes suņiem (>
22‒45 kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra košļājamā tablete satur:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamā tablete.
Balta līdz smilškrāsas, apaļa, abpusēji izliekta košļājamā
tablete ar brūniem punktiņiem un slīpām
malām ar burtu “I”, kas iespiests tabletes vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem lietošanai jauktas ērču, blusu, kuņģa-zarnu trakta
nematožu, sirdstārpu un/vai plaušu tārpu
invāzijas vai invāzijas riska gadījumā.
Šīs veterinārās zāles ir paredzētas lietošanai gadījumos, ja
vienlaikus ir nepieciešama ārstēšana pret
ērču/blusu un kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju vai
ērču/blusu invāziju, kā arī sirdstārpu
slimības/angiostrongilozes profilakse.
Ērces un blusas
Ērču (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus _
un
_ I. hexagonus_
) un blusu
(
_Ctenocephalides felis _
un
_C. canis_
) invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs veterinārās zāles nodrošina tūlītēju un pastāvīgu 1
mēnesi ilgu nogalinošu iedarbību pret ērcēm un
blusām.
Veterinārās zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā
dermatīta (BAD) ārstēšanas stratēģijas.
CREDELIO PLUS TABLETES
LOTILANERS
(
_lotilanerum_
)
MILBEMICĪNA OKSĪMS
_(milbemycinum oximum) _
Suņiem (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Suņiem (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Suņiem (> 5,5‒11 kg)
225 mg
8,44 mg
Suņiem (> 11‒22 kg)
450 mg
16,88 m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-08-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata