Credelio Plus

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

lotilaner, milbemycin oxime

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QP54AB51

DCI (Dénomination commune internationale):

lotilaner / milbemycin oxime

Groupe thérapeutique:

Suņi

Domaine thérapeutique:

Endectocide

indications thérapeutiques:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2021-04-14

Notice patient

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
(1,4‒2,8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
2,8‒5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
5,5‒11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
11‒22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
22‒45 KG)
_ (lotilanerum/milbemycinum oximum) _
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg košļājamās tabletes suņiem
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg košļājamās tabletes suņiem (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg košļājamās tabletes suņiem (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg košļājamās tabletes suņiem (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg košļājamās tabletes suņiem (>
22‒45 kg)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
CREDELIO PLUS KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
LOTILANERS (MG)
MILBEMICĪNA OKSĪMS (MG)
Suņiem (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
Suņiem (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
Suņiem (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
Suņiem (> 11‒22 kg)
450
16,88
Suņiem (> 22‒45 kg)
900
33,75
Baltas līdz smilškrāsas apaļas, abpusēji izliektas košļājamā
tabletes ar brūniem punktiņiem.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem lietošanai jauktas ērču, blusu, kuņģa-zarnu trakta
nematožu, sirdstārpu un/vai plaušu tārpu
invāzijas vai invāzijas riska gadījumā. Šīs veterinārās zāles
ir paredzētas lietošanai
gadījumos, ja
vienlaikus ir nepieciešama ārstēšana pret ērču/blusu un
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju vai
ērču/bl
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg košļājamās tabletes suņiem
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg košļājamās tabletes suņiem (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg košļājamās tabletes suņiem (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg košļājamās tabletes suņiem (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg košļājamās tabletes suņiem (>
22‒45 kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra košļājamā tablete satur:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamā tablete.
Balta līdz smilškrāsas, apaļa, abpusēji izliekta košļājamā
tablete ar brūniem punktiņiem un slīpām
malām ar burtu “I”, kas iespiests tabletes vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem lietošanai jauktas ērču, blusu, kuņģa-zarnu trakta
nematožu, sirdstārpu un/vai plaušu tārpu
invāzijas vai invāzijas riska gadījumā.
Šīs veterinārās zāles ir paredzētas lietošanai gadījumos, ja
vienlaikus ir nepieciešama ārstēšana pret
ērču/blusu un kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju vai
ērču/blusu invāziju, kā arī sirdstārpu
slimības/angiostrongilozes profilakse.
Ērces un blusas
Ērču (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus _
un
_ I. hexagonus_
) un blusu
(
_Ctenocephalides felis _
un
_C. canis_
) invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs veterinārās zāles nodrošina tūlītēju un pastāvīgu 1
mēnesi ilgu nogalinošu iedarbību pret ērcēm un
blusām.
Veterinārās zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā
dermatīta (BAD) ārstēšanas stratēģijas.
CREDELIO PLUS TABLETES
LOTILANERS
(
_lotilanerum_
)
MILBEMICĪNA OKSĪMS
_(milbemycinum oximum) _
Suņiem (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Suņiem (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Suņiem (> 5,5‒11 kg)
225 mg
8,44 mg
Suņiem (> 11‒22 kg)
450 mg
16,88 m
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-08-2021
Notice patient Notice patient espagnol 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-08-2021
Notice patient Notice patient tchèque 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-08-2021
Notice patient Notice patient danois 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-08-2021
Notice patient Notice patient allemand 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-08-2021
Notice patient Notice patient estonien 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-08-2021
Notice patient Notice patient grec 04-08-2021
Notice patient Notice patient anglais 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-08-2021
Notice patient Notice patient français 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-08-2021
Notice patient Notice patient italien 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-08-2021
Notice patient Notice patient lituanien 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-08-2021
Notice patient Notice patient hongrois 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-08-2021
Notice patient Notice patient maltais 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-08-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-08-2021
Notice patient Notice patient polonais 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-08-2021
Notice patient Notice patient portugais 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-08-2021
Notice patient Notice patient roumain 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-08-2021
Notice patient Notice patient slovaque 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-08-2021
Notice patient Notice patient slovène 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-08-2021
Notice patient Notice patient finnois 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-08-2021
Notice patient Notice patient suédois 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-08-2021
Notice patient Notice patient norvégien 04-08-2021
Notice patient Notice patient islandais 04-08-2021
Notice patient Notice patient croate 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-08-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents