Credelio Plus

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-08-2021

Aktivna sestavina:

lotilaner, milbemycin oxime

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QP54AB51

INN (mednarodno ime):

lotilaner / milbemycin oxime

Terapevtska skupina:

Suņi

Terapevtsko območje:

Endectocide

Terapevtske indikacije:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2021-04-14

Navodilo za uporabo

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
(1,4‒2,8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
2,8‒5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
5,5‒11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
11‒22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
22‒45 KG)
_ (lotilanerum/milbemycinum oximum) _
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg košļājamās tabletes suņiem
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg košļājamās tabletes suņiem (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg košļājamās tabletes suņiem (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg košļājamās tabletes suņiem (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg košļājamās tabletes suņiem (>
22‒45 kg)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
CREDELIO PLUS KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
LOTILANERS (MG)
MILBEMICĪNA OKSĪMS (MG)
Suņiem (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
Suņiem (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
Suņiem (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
Suņiem (> 11‒22 kg)
450
16,88
Suņiem (> 22‒45 kg)
900
33,75
Baltas līdz smilškrāsas apaļas, abpusēji izliektas košļājamā
tabletes ar brūniem punktiņiem.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem lietošanai jauktas ērču, blusu, kuņģa-zarnu trakta
nematožu, sirdstārpu un/vai plaušu tārpu
invāzijas vai invāzijas riska gadījumā. Šīs veterinārās zāles
ir paredzētas lietošanai
gadījumos, ja
vienlaikus ir nepieciešama ārstēšana pret ērču/blusu un
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju vai
ērču/bl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg košļājamās tabletes suņiem
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg košļājamās tabletes suņiem (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg košļājamās tabletes suņiem (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg košļājamās tabletes suņiem (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg košļājamās tabletes suņiem (>
22‒45 kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra košļājamā tablete satur:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamā tablete.
Balta līdz smilškrāsas, apaļa, abpusēji izliekta košļājamā
tablete ar brūniem punktiņiem un slīpām
malām ar burtu “I”, kas iespiests tabletes vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem lietošanai jauktas ērču, blusu, kuņģa-zarnu trakta
nematožu, sirdstārpu un/vai plaušu tārpu
invāzijas vai invāzijas riska gadījumā.
Šīs veterinārās zāles ir paredzētas lietošanai gadījumos, ja
vienlaikus ir nepieciešama ārstēšana pret
ērču/blusu un kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju vai
ērču/blusu invāziju, kā arī sirdstārpu
slimības/angiostrongilozes profilakse.
Ērces un blusas
Ērču (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus _
un
_ I. hexagonus_
) un blusu
(
_Ctenocephalides felis _
un
_C. canis_
) invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs veterinārās zāles nodrošina tūlītēju un pastāvīgu 1
mēnesi ilgu nogalinošu iedarbību pret ērcēm un
blusām.
Veterinārās zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā
dermatīta (BAD) ārstēšanas stratēģijas.
CREDELIO PLUS TABLETES
LOTILANERS
(
_lotilanerum_
)
MILBEMICĪNA OKSĪMS
_(milbemycinum oximum) _
Suņiem (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Suņiem (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Suņiem (> 5,5‒11 kg)
225 mg
8,44 mg
Suņiem (> 11‒22 kg)
450 mg
16,88 m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-08-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov