Credelio Plus

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-08-2021

Aktiivinen ainesosa:

lotilaner, milbemycin oxime

Saatavilla:

Elanco GmbH

ATC-koodi:

QP54AB51

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lotilaner / milbemycin oxime

Terapeuttinen ryhmä:

Suņi

Terapeuttinen alue:

Endectocide

Käyttöaiheet:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2021-04-14

Pakkausseloste

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
(1,4‒2,8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
2,8‒5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
5,5‒11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
11‒22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
22‒45 KG)
_ (lotilanerum/milbemycinum oximum) _
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg košļājamās tabletes suņiem
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg košļājamās tabletes suņiem (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg košļājamās tabletes suņiem (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg košļājamās tabletes suņiem (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg košļājamās tabletes suņiem (>
22‒45 kg)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
CREDELIO PLUS KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
LOTILANERS (MG)
MILBEMICĪNA OKSĪMS (MG)
Suņiem (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
Suņiem (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
Suņiem (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
Suņiem (> 11‒22 kg)
450
16,88
Suņiem (> 22‒45 kg)
900
33,75
Baltas līdz smilškrāsas apaļas, abpusēji izliektas košļājamā
tabletes ar brūniem punktiņiem.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem lietošanai jauktas ērču, blusu, kuņģa-zarnu trakta
nematožu, sirdstārpu un/vai plaušu tārpu
invāzijas vai invāzijas riska gadījumā. Šīs veterinārās zāles
ir paredzētas lietošanai
gadījumos, ja
vienlaikus ir nepieciešama ārstēšana pret ērču/blusu un
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju vai
ērču/bl
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg košļājamās tabletes suņiem
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg košļājamās tabletes suņiem (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg košļājamās tabletes suņiem (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg košļājamās tabletes suņiem (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg košļājamās tabletes suņiem (>
22‒45 kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra košļājamā tablete satur:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamā tablete.
Balta līdz smilškrāsas, apaļa, abpusēji izliekta košļājamā
tablete ar brūniem punktiņiem un slīpām
malām ar burtu “I”, kas iespiests tabletes vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem lietošanai jauktas ērču, blusu, kuņģa-zarnu trakta
nematožu, sirdstārpu un/vai plaušu tārpu
invāzijas vai invāzijas riska gadījumā.
Šīs veterinārās zāles ir paredzētas lietošanai gadījumos, ja
vienlaikus ir nepieciešama ārstēšana pret
ērču/blusu un kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju vai
ērču/blusu invāziju, kā arī sirdstārpu
slimības/angiostrongilozes profilakse.
Ērces un blusas
Ērču (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus _
un
_ I. hexagonus_
) un blusu
(
_Ctenocephalides felis _
un
_C. canis_
) invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs veterinārās zāles nodrošina tūlītēju un pastāvīgu 1
mēnesi ilgu nogalinošu iedarbību pret ērcēm un
blusām.
Veterinārās zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā
dermatīta (BAD) ārstēšanas stratēģijas.
CREDELIO PLUS TABLETES
LOTILANERS
(
_lotilanerum_
)
MILBEMICĪNA OKSĪMS
_(milbemycinum oximum) _
Suņiem (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Suņiem (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Suņiem (> 5,5‒11 kg)
225 mg
8,44 mg
Suņiem (> 11‒22 kg)
450 mg
16,88 m
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-08-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia