Credelio Plus

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

lotilaner, milbemycin oxime

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP54AB51

INN (International Nazwa):

lotilaner / milbemycin oxime

Grupa terapeutyczna:

Suņi

Dziedzina terapeutyczna:

Endectocide

Wskazania:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2021-04-14

Ulotka dla pacjenta

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
(1,4‒2,8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
2,8‒5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
5,5‒11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
11‒22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
22‒45 KG)
_ (lotilanerum/milbemycinum oximum) _
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg košļājamās tabletes suņiem
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg košļājamās tabletes suņiem (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg košļājamās tabletes suņiem (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg košļājamās tabletes suņiem (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg košļājamās tabletes suņiem (>
22‒45 kg)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
CREDELIO PLUS KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
LOTILANERS (MG)
MILBEMICĪNA OKSĪMS (MG)
Suņiem (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
Suņiem (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
Suņiem (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
Suņiem (> 11‒22 kg)
450
16,88
Suņiem (> 22‒45 kg)
900
33,75
Baltas līdz smilškrāsas apaļas, abpusēji izliektas košļājamā
tabletes ar brūniem punktiņiem.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem lietošanai jauktas ērču, blusu, kuņģa-zarnu trakta
nematožu, sirdstārpu un/vai plaušu tārpu
invāzijas vai invāzijas riska gadījumā. Šīs veterinārās zāles
ir paredzētas lietošanai
gadījumos, ja
vienlaikus ir nepieciešama ārstēšana pret ērču/blusu un
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju vai
ērču/bl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg košļājamās tabletes suņiem
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg košļājamās tabletes suņiem (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg košļājamās tabletes suņiem (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg košļājamās tabletes suņiem (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg košļājamās tabletes suņiem (>
22‒45 kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra košļājamā tablete satur:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamā tablete.
Balta līdz smilškrāsas, apaļa, abpusēji izliekta košļājamā
tablete ar brūniem punktiņiem un slīpām
malām ar burtu “I”, kas iespiests tabletes vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem lietošanai jauktas ērču, blusu, kuņģa-zarnu trakta
nematožu, sirdstārpu un/vai plaušu tārpu
invāzijas vai invāzijas riska gadījumā.
Šīs veterinārās zāles ir paredzētas lietošanai gadījumos, ja
vienlaikus ir nepieciešama ārstēšana pret
ērču/blusu un kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju vai
ērču/blusu invāziju, kā arī sirdstārpu
slimības/angiostrongilozes profilakse.
Ērces un blusas
Ērču (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus _
un
_ I. hexagonus_
) un blusu
(
_Ctenocephalides felis _
un
_C. canis_
) invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs veterinārās zāles nodrošina tūlītēju un pastāvīgu 1
mēnesi ilgu nogalinošu iedarbību pret ērcēm un
blusām.
Veterinārās zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā
dermatīta (BAD) ārstēšanas stratēģijas.
CREDELIO PLUS TABLETES
LOTILANERS
(
_lotilanerum_
)
MILBEMICĪNA OKSĪMS
_(milbemycinum oximum) _
Suņiem (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Suņiem (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Suņiem (> 5,5‒11 kg)
225 mg
8,44 mg
Suņiem (> 11‒22 kg)
450 mg
16,88 m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-08-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów