Credelio Plus

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

lotilaner, milbemycin oxime

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QP54AB51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lotilaner / milbemycin oxime

Ārstniecības grupa:

Suņi

Ārstniecības joma:

Endectocide

Ārstēšanas norādes:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2021-04-14

Lietošanas instrukcija

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
(1,4‒2,8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
2,8‒5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
5,5‒11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
11‒22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
22‒45 KG)
_ (lotilanerum/milbemycinum oximum) _
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg košļājamās tabletes suņiem
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg košļājamās tabletes suņiem (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg košļājamās tabletes suņiem (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg košļājamās tabletes suņiem (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg košļājamās tabletes suņiem (>
22‒45 kg)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
CREDELIO PLUS KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
LOTILANERS (MG)
MILBEMICĪNA OKSĪMS (MG)
Suņiem (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
Suņiem (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
Suņiem (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
Suņiem (> 11‒22 kg)
450
16,88
Suņiem (> 22‒45 kg)
900
33,75
Baltas līdz smilškrāsas apaļas, abpusēji izliektas košļājamā
tabletes ar brūniem punktiņiem.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem lietošanai jauktas ērču, blusu, kuņģa-zarnu trakta
nematožu, sirdstārpu un/vai plaušu tārpu
invāzijas vai invāzijas riska gadījumā. Šīs veterinārās zāles
ir paredzētas lietošanai
gadījumos, ja
vienlaikus ir nepieciešama ārstēšana pret ērču/blusu un
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju vai
ērču/bl
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg košļājamās tabletes suņiem
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg košļājamās tabletes suņiem (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg košļājamās tabletes suņiem (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg košļājamās tabletes suņiem (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg košļājamās tabletes suņiem (>
22‒45 kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra košļājamā tablete satur:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamā tablete.
Balta līdz smilškrāsas, apaļa, abpusēji izliekta košļājamā
tablete ar brūniem punktiņiem un slīpām
malām ar burtu “I”, kas iespiests tabletes vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem lietošanai jauktas ērču, blusu, kuņģa-zarnu trakta
nematožu, sirdstārpu un/vai plaušu tārpu
invāzijas vai invāzijas riska gadījumā.
Šīs veterinārās zāles ir paredzētas lietošanai gadījumos, ja
vienlaikus ir nepieciešama ārstēšana pret
ērču/blusu un kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju vai
ērču/blusu invāziju, kā arī sirdstārpu
slimības/angiostrongilozes profilakse.
Ērces un blusas
Ērču (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus _
un
_ I. hexagonus_
) un blusu
(
_Ctenocephalides felis _
un
_C. canis_
) invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs veterinārās zāles nodrošina tūlītēju un pastāvīgu 1
mēnesi ilgu nogalinošu iedarbību pret ērcēm un
blusām.
Veterinārās zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā
dermatīta (BAD) ārstēšanas stratēģijas.
CREDELIO PLUS TABLETES
LOTILANERS
(
_lotilanerum_
)
MILBEMICĪNA OKSĪMS
_(milbemycinum oximum) _
Suņiem (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Suņiem (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Suņiem (> 5,5‒11 kg)
225 mg
8,44 mg
Suņiem (> 11‒22 kg)
450 mg
16,88 m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-08-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi