Credelio Plus

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

lotilaner, milbemycin oxime

Beszerezhető a:

Elanco GmbH

ATC-kód:

QP54AB51

INN (nemzetközi neve):

lotilaner / milbemycin oxime

Terápiás csoport:

Suņi

Terápiás terület:

Endectocide

Terápiás javallatok:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2021-04-14

Betegtájékoztató

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
(1,4‒2,8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
2,8‒5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
5,5‒11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
11‒22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
22‒45 KG)
_ (lotilanerum/milbemycinum oximum) _
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg košļājamās tabletes suņiem
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg košļājamās tabletes suņiem (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg košļājamās tabletes suņiem (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg košļājamās tabletes suņiem (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg košļājamās tabletes suņiem (>
22‒45 kg)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
CREDELIO PLUS KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
LOTILANERS (MG)
MILBEMICĪNA OKSĪMS (MG)
Suņiem (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
Suņiem (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
Suņiem (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
Suņiem (> 11‒22 kg)
450
16,88
Suņiem (> 22‒45 kg)
900
33,75
Baltas līdz smilškrāsas apaļas, abpusēji izliektas košļājamā
tabletes ar brūniem punktiņiem.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem lietošanai jauktas ērču, blusu, kuņģa-zarnu trakta
nematožu, sirdstārpu un/vai plaušu tārpu
invāzijas vai invāzijas riska gadījumā. Šīs veterinārās zāles
ir paredzētas lietošanai
gadījumos, ja
vienlaikus ir nepieciešama ārstēšana pret ērču/blusu un
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju vai
ērču/bl
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg košļājamās tabletes suņiem
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg košļājamās tabletes suņiem (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg košļājamās tabletes suņiem (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg košļājamās tabletes suņiem (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg košļājamās tabletes suņiem (>
22‒45 kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra košļājamā tablete satur:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamā tablete.
Balta līdz smilškrāsas, apaļa, abpusēji izliekta košļājamā
tablete ar brūniem punktiņiem un slīpām
malām ar burtu “I”, kas iespiests tabletes vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem lietošanai jauktas ērču, blusu, kuņģa-zarnu trakta
nematožu, sirdstārpu un/vai plaušu tārpu
invāzijas vai invāzijas riska gadījumā.
Šīs veterinārās zāles ir paredzētas lietošanai gadījumos, ja
vienlaikus ir nepieciešama ārstēšana pret
ērču/blusu un kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju vai
ērču/blusu invāziju, kā arī sirdstārpu
slimības/angiostrongilozes profilakse.
Ērces un blusas
Ērču (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus _
un
_ I. hexagonus_
) un blusu
(
_Ctenocephalides felis _
un
_C. canis_
) invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs veterinārās zāles nodrošina tūlītēju un pastāvīgu 1
mēnesi ilgu nogalinošu iedarbību pret ērcēm un
blusām.
Veterinārās zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā
dermatīta (BAD) ārstēšanas stratēģijas.
CREDELIO PLUS TABLETES
LOTILANERS
(
_lotilanerum_
)
MILBEMICĪNA OKSĪMS
_(milbemycinum oximum) _
Suņiem (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Suņiem (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Suņiem (> 5,5‒11 kg)
225 mg
8,44 mg
Suņiem (> 11‒22 kg)
450 mg
16,88 m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-08-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése