Credelio Plus

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

lotilaner, milbemycin oxime

Dostupné s:

Elanco GmbH

ATC kód:

QP54AB51

INN (Mezinárodní Name):

lotilaner / milbemycin oxime

Terapeutické skupiny:

Suņi

Terapeutické oblasti:

Endectocide

Terapeutické indikace:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2021-04-14

Informace pro uživatele

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
(1,4‒2,8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
2,8‒5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
5,5‒11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
11‒22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
22‒45 KG)
_ (lotilanerum/milbemycinum oximum) _
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg košļājamās tabletes suņiem
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg košļājamās tabletes suņiem (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg košļājamās tabletes suņiem (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg košļājamās tabletes suņiem (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg košļājamās tabletes suņiem (>
22‒45 kg)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
CREDELIO PLUS KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
LOTILANERS (MG)
MILBEMICĪNA OKSĪMS (MG)
Suņiem (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
Suņiem (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
Suņiem (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
Suņiem (> 11‒22 kg)
450
16,88
Suņiem (> 22‒45 kg)
900
33,75
Baltas līdz smilškrāsas apaļas, abpusēji izliektas košļājamā
tabletes ar brūniem punktiņiem.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem lietošanai jauktas ērču, blusu, kuņģa-zarnu trakta
nematožu, sirdstārpu un/vai plaušu tārpu
invāzijas vai invāzijas riska gadījumā. Šīs veterinārās zāles
ir paredzētas lietošanai
gadījumos, ja
vienlaikus ir nepieciešama ārstēšana pret ērču/blusu un
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju vai
ērču/bl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg košļājamās tabletes suņiem
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg košļājamās tabletes suņiem (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg košļājamās tabletes suņiem (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg košļājamās tabletes suņiem (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg košļājamās tabletes suņiem (>
22‒45 kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra košļājamā tablete satur:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamā tablete.
Balta līdz smilškrāsas, apaļa, abpusēji izliekta košļājamā
tablete ar brūniem punktiņiem un slīpām
malām ar burtu “I”, kas iespiests tabletes vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem lietošanai jauktas ērču, blusu, kuņģa-zarnu trakta
nematožu, sirdstārpu un/vai plaušu tārpu
invāzijas vai invāzijas riska gadījumā.
Šīs veterinārās zāles ir paredzētas lietošanai gadījumos, ja
vienlaikus ir nepieciešama ārstēšana pret
ērču/blusu un kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju vai
ērču/blusu invāziju, kā arī sirdstārpu
slimības/angiostrongilozes profilakse.
Ērces un blusas
Ērču (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus _
un
_ I. hexagonus_
) un blusu
(
_Ctenocephalides felis _
un
_C. canis_
) invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs veterinārās zāles nodrošina tūlītēju un pastāvīgu 1
mēnesi ilgu nogalinošu iedarbību pret ērcēm un
blusām.
Veterinārās zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā
dermatīta (BAD) ārstēšanas stratēģijas.
CREDELIO PLUS TABLETES
LOTILANERS
(
_lotilanerum_
)
MILBEMICĪNA OKSĪMS
_(milbemycinum oximum) _
Suņiem (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Suņiem (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Suņiem (> 5,5‒11 kg)
225 mg
8,44 mg
Suņiem (> 11‒22 kg)
450 mg
16,88 m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-08-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů