Credelio Plus

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-08-2021

Aktiv ingrediens:

lotilaner, milbemycin oxime

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QP54AB51

INN (International Name):

lotilaner / milbemycin oxime

Terapeutisk gruppe:

Suņi

Terapeutisk område:

Endectocide

Indikasjoner:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2021-04-14

Informasjon til brukeren

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
(1,4‒2,8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
2,8‒5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
5,5‒11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
11‒22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>
22‒45 KG)
_ (lotilanerum/milbemycinum oximum) _
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg košļājamās tabletes suņiem
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg košļājamās tabletes suņiem (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg košļājamās tabletes suņiem (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg košļājamās tabletes suņiem (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg košļājamās tabletes suņiem (>
22‒45 kg)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
CREDELIO PLUS KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
LOTILANERS (MG)
MILBEMICĪNA OKSĪMS (MG)
Suņiem (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
Suņiem (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
Suņiem (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
Suņiem (> 11‒22 kg)
450
16,88
Suņiem (> 22‒45 kg)
900
33,75
Baltas līdz smilškrāsas apaļas, abpusēji izliektas košļājamā
tabletes ar brūniem punktiņiem.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem lietošanai jauktas ērču, blusu, kuņģa-zarnu trakta
nematožu, sirdstārpu un/vai plaušu tārpu
invāzijas vai invāzijas riska gadījumā. Šīs veterinārās zāles
ir paredzētas lietošanai
gadījumos, ja
vienlaikus ir nepieciešama ārstēšana pret ērču/blusu un
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju vai
ērču/bl
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg košļājamās tabletes suņiem
(1,4‒2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg košļājamās tabletes suņiem (>
2,8‒5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg košļājamās tabletes suņiem (>
5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg košļājamās tabletes suņiem (>
11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg košļājamās tabletes suņiem (>
22‒45 kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra košļājamā tablete satur:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamā tablete.
Balta līdz smilškrāsas, apaļa, abpusēji izliekta košļājamā
tablete ar brūniem punktiņiem un slīpām
malām ar burtu “I”, kas iespiests tabletes vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem lietošanai jauktas ērču, blusu, kuņģa-zarnu trakta
nematožu, sirdstārpu un/vai plaušu tārpu
invāzijas vai invāzijas riska gadījumā.
Šīs veterinārās zāles ir paredzētas lietošanai gadījumos, ja
vienlaikus ir nepieciešama ārstēšana pret
ērču/blusu un kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju vai
ērču/blusu invāziju, kā arī sirdstārpu
slimības/angiostrongilozes profilakse.
Ērces un blusas
Ērču (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus _
un
_ I. hexagonus_
) un blusu
(
_Ctenocephalides felis _
un
_C. canis_
) invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs veterinārās zāles nodrošina tūlītēju un pastāvīgu 1
mēnesi ilgu nogalinošu iedarbību pret ērcēm un
blusām.
Veterinārās zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā
dermatīta (BAD) ārstēšanas stratēģijas.
CREDELIO PLUS TABLETES
LOTILANERS
(
_lotilanerum_
)
MILBEMICĪNA OKSĪMS
_(milbemycinum oximum) _
Suņiem (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Suņiem (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Suņiem (> 5,5‒11 kg)
225 mg
8,44 mg
Suņiem (> 11‒22 kg)
450 mg
16,88 m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-08-2021

Søk varsler relatert til dette produktet